5,7-Di-morpholin-4-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile | 98190-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 5,7-Di-morpholin-4-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile
• 英文别名: 5,7-dimorpholin-4-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile
• CAS: 98190-54-6
• 化学式: C₁₄H₁₇N₇O₂
• 分子量: 315.335
• InChiKey: UBDLDEBXHLDBHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.33
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  91.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methylsulfanyl-7-oxo-1H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 生成 5,7-Di-morpholin-4-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine and fused pyrimidine derivatives. III. Synthesis of s-triazolo(1,5-a)pyrimidine derivatives by using ketene dithioacetals.

  摘要：

  3-amino-s-triazole (1) 与酮烯二硫代乙醛 (2) 反应得到 5-methylthio-s-triazolo [1, 5-a] pyrimidine 衍生物，产率令人满意。此外，还介绍了 7-氨基-s-三唑并[1, 5-a]嘧啶衍生物的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.962

文献信息

• TOMINAGA, YOSHINORI;SAKAI, SHUICHIRO;KOHRA, SHINYA;TSUKA, JUNKO;MATSUDA, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 3, 962-970
  作者：TOMINAGA, YOSHINORI、SAKAI, SHUICHIRO、KOHRA, SHINYA、TSUKA, JUNKO、MATSUDA, +

  DOI：——

  日期：——