ethyl 2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxypropanimidoate hydrochloride | 1352808-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxypropanimidoate hydrochloride
• CAS: 1352808-31-1
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₂*ClH
• 分子量: 264.152
• InChiKey: SZQKZWDNMGJKFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  53.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxypropanimidoate hydrochloride 在 吡啶 、 硫化氢 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到O-ethyl 2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxypropanethioate
  参考文献：
  名称：

  新型α-羟基腙的简便合成和体外抗疟活性

  摘要：

  合成了一系列以前未报道的 α-羟基腙，并测试了它们的抗疟特性。抗疟原虫活性α-羟基腙III的结构优化提供了对恶性疟原虫3D7菌株具有强体外抗疟活性的衍生物，IC50值低于2.0 µM。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000346
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 4-chloroacetophenone cyanohydrin 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 120.0h， 以79%的产率得到ethyl 2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxypropanimidoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型α-羟基腙的简便合成和体外抗疟活性

  摘要：

  合成了一系列以前未报道的 α-羟基腙，并测试了它们的抗疟特性。抗疟原虫活性α-羟基腙III的结构优化提供了对恶性疟原虫3D7菌株具有强体外抗疟活性的衍生物，IC50值低于2.0 µM。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000346

文献信息

• Expedient Microwave-Assisted Synthesis of Novel 6-Substituted 5-Alkoxy(benzyloxy)-3,6-dihydro-2H-1,3,4-oxadiazin-2-ones
  作者：Detlef Geffken、Finn Hansen、Mehdi Khankischpur、Tobias Mauz、Ronald Meurer

  DOI：10.1055/s-0031-1290160

  日期：2012.3

  Novel 6-substituted 5-alkoxy(benzyloxy)-3,6-dihydro-2H-1,3,4-oxadiazin-2-ones have been prepared in good yields and very short reaction times by intramolecular cyclization of alpha-hydroxyhydrazonates in the presence of sodium ethoxide under microwave irradiation.