1-hydroxy-4-chloropyridine-2(1H)-thione | 38608-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-hydroxy-4-chloropyridine-2(1H)-thione
• 英文别名: 4-Chloro-1-hydroxypyridine-2-thione
• CAS: 38608-83-2
• 化学式: C₅H₄ClNOS
• 分子量: 161.612
• InChiKey: QDAVVSNAYIEKEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-4-chloropyridine-2(1H)-thione 、 金刚烷酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以150 mg的产率得到1-(adamantane-1-carbonyloxy)-4-chloropyridine-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  4-取代的1-Acyloxypyridine-2（1 H）-thiones：取代基对电子吸收光谱的影响的实验和计算研究†

  摘要：

  一系列的8个4-取代的1-（金刚烷-1-羰氧基）吡啶-2（1 H）-硫酮（1，X = H，OC 7 H 15，Me，CF 3，SC 3 H 7，CN，COOMe ，和Cl）的制备，并通过MeCN和环己烷中的UV-可见光谱进行表征。所观察到的最低能量过渡，指定为π CS →π*环，表现出显着效果的取代基，λ最大距离333（X = OC范围7 ħ 15）至415纳米（X = CN）。除1b以外的所有酯的实验λ最大值（X = OC 7 H15）与σp −参数相关（ρ= 0.41±0.03，r 2 = 0.95）。相反，吸收带在约295纳米的能量，被指定为π CS →π* CS，实际上是取代基独立的。两个吸收带均显示出适度的负溶剂变色效应。与用TD-DFT // DFT方法相比，用ZINDO // DFT计算的N-乙酰氧基类似物2的实验吸收能更好地与激发能相关。一系列12种N-乙酸酯2的计算预测了

  DOI：

  10.1021/jo901522r
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯吡啶氮氧化物 在 水 、 碳酸氢钠 、 硫代乙酰胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到1-hydroxy-4-chloropyridine-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  4-取代的1-Acyloxypyridine-2（1 H）-thiones：取代基对电子吸收光谱的影响的实验和计算研究†

  摘要：

  一系列的8个4-取代的1-（金刚烷-1-羰氧基）吡啶-2（1 H）-硫酮（1，X = H，OC 7 H 15，Me，CF 3，SC 3 H 7，CN，COOMe ，和Cl）的制备，并通过MeCN和环己烷中的UV-可见光谱进行表征。所观察到的最低能量过渡，指定为π CS →π*环，表现出显着效果的取代基，λ最大距离333（X = OC范围7 ħ 15）至415纳米（X = CN）。除1b以外的所有酯的实验λ最大值（X = OC 7 H15）与σp −参数相关（ρ= 0.41±0.03，r 2 = 0.95）。相反，吸收带在约295纳米的能量，被指定为π CS →π* CS，实际上是取代基独立的。两个吸收带均显示出适度的负溶剂变色效应。与用TD-DFT // DFT方法相比，用ZINDO // DFT计算的N-乙酰氧基类似物2的实验吸收能更好地与激发能相关。一系列12种N-乙酸酯2的计算预测了

  DOI：

  10.1021/jo901522r

文献信息

• CHROMOGENIC COMPOSITION, CHROMOGENIC CURABLE COMPOSITION, LITHOGRAPHIC PRINTING PLATE PRECURSOR, PLATEMAKING METHOD, AND CHROMOGENIC COMPOUND
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2818522A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  To provide a color-forming composition and a color-forming curable composition each of which forms high color upon exposure to light and has small fading after the color formation, and a lithographic printing plate precursor capable of undergoing on-press development, which forms high color upon exposure to light, which has a high plate inspection property, and which provides a lithographic printing plate of high printing durability. A color-forming composition containing (A) a radical generator, (B) a compound represented by formula (1) shown below and (C) a binder polymer, a color-forming curable composition further containing (E) a polymerizable compound, and a lithographic printing plate precursor comprising an image-recording layer containing the color-forming curable composition. wherein, in the formula (1), R1 represents a group which reacts with a radical generated from the radical generator (A) to be released and forms a dye after the release, and T represents a nitrogen-containing hetero ring.

  提供一种成色组合物和一种成色固化组合物，每种成色组合物在光照下都能形成较高的颜色，并且在成色后褪色较小，还提供一种能够进行印刷机显影的平版印刷版前体，这种平版印刷版前体在光照下能形成较高的颜色，具有较高的印版检查性能，并能提供具有较高印刷耐久性的平版印刷版。 一种成色组合物，含有(A)自由基发生器、(B)由下式(1)表示的化合物和(C)粘合剂聚合物；一种成色固化组合物，进一步含有(E)可聚合化合物；以及一种平版印刷板前体，包括含有成色固化组合物的图像记录层。 其中，在式 (1) 中，R1 代表与自由基发生器 (A) 生成的自由基反应并在释放后形成染料的基团，T 代表含氮杂环。
• US9529261B2
  申请人：——

  公开号：US9529261B2

  公开（公告）日：2016-12-27
• 4-Substituted 1-Acyloxypyridine-2(1<i>H</i>)-thiones: Experimental and Computational Studies of the Substituent Effect on Electronic Absorption Spectra
  作者：Aleksandra Jankowiak、Piotr Kaszynski

  DOI：10.1021/jo901522r

  日期：2009.10.2

  practically substituent independent. Both absorption bands exhibit a modest negative solvatochromic effect. The experimental absorption energies correlate better with excitation energies calculated for N-acetyloxy analogues 2 with the ZINDO//DFT than with the TD-DFT//DFT method. Calculations for a series of 12 N-acetates 2 predict the most blue-shifted π → π* transition for the alkoxy substituent and most

  一系列的8个4-取代的1-（金刚烷-1-羰氧基）吡啶-2（1 H）-硫酮（1，X = H，OC 7 H 15，Me，CF 3，SC 3 H 7，CN，COOMe ，和Cl）的制备，并通过MeCN和环己烷中的UV-可见光谱进行表征。所观察到的最低能量过渡，指定为π CS →π*环，表现出显着效果的取代基，λ最大距离333（X = OC范围7 ħ 15）至415纳米（X = CN）。除1b以外的所有酯的实验λ最大值（X = OC 7 H15）与σp −参数相关（ρ= 0.41±0.03，r 2 = 0.95）。相反，吸收带在约295纳米的能量，被指定为π CS →π* CS，实际上是取代基独立的。两个吸收带均显示出适度的负溶剂变色效应。与用TD-DFT // DFT方法相比，用ZINDO // DFT计算的N-乙酰氧基类似物2的实验吸收能更好地与激发能相关。一系列12种N-乙酸酯2的计算预测了