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2-(2-furyl)-3,3-dimethylbutan-2-ol | 67537-04-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-furyl)-3,3-dimethylbutan-2-ol
英文别名
2-(furan-2-yl)-3,3-dimethylbutan-2-ol
2-(2-furyl)-3,3-dimethylbutan-2-ol化学式
CAS
67537-04-6
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
CKUPWVBINQXHBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    243.3±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-furyl)-3,3-dimethylbutan-2-ol[Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)](PF6)4,5-dichlorophthaloyl peroxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 2-(tert-butyl)-6-hydroxy-2-methyl-2H-pyran-3(6H)-one
    参考文献:
    名称:
    使用环二酰基过氧化物作为氧化剂的Achmatowicz重排的两种催化方案†
    摘要:
    描述了使用环状二酰基过氧化物作为氧化剂的糠醇的原位产生的溴催化的和可见光的光催化Achmatowicz重排糠醇。两种方案均具有广泛的底物范围,出色的官能团耐受性和温和的反应条件,从而以高收率提供了合成上有用的二氢吡喃酮衍生物。
    DOI:
    10.1039/c8ob01382a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Sjoeholm, Rainer; Woerlund, Krister, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1980, vol. 34, # 6, p. 435 - 442
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SJOEHOLM R.; AURA P.-E., ACTA ACAD. ABOEN., 1978, B 38, NO 1, 1-9
    作者:SJOEHOLM R.、 AURA P.-E.
    DOI:——
    日期:——
  • SJOHOLM R.; WORLUND K., ACTA CHEM. SCAND., 1980, B34, NO 6, 435-441
    作者:SJOHOLM R.、 WORLUND K.
    DOI:——
    日期:——
  • Two catalytic protocols for Achmatowicz rearrangement using cyclic diacyl peroxides as oxidants
    作者:Congyin Wei、Rong Zhao、Zhihong Shen、Denghu Chang、Lei Shi
    DOI:10.1039/c8ob01382a
    日期:——
    In situ generated bromonium-catalyzed and visible-light photocatalytic Achmatowicz rearrangements of furfuryl alcohols using cyclic diacyl peroxides as oxidants are described. Both protocols feature broad substrate scope, excellent functional group tolerance, and mild reaction conditions, affording the synthetically useful dihydropyranone derivatives in good yields.
    描述了使用环状二酰基过氧化物作为氧化剂的糠醇的原位产生的溴催化的和可见光的光催化Achmatowicz重排糠醇。两种方案均具有广泛的底物范围,出色的官能团耐受性和温和的反应条件,从而以高收率提供了合成上有用的二氢吡喃酮衍生物。
  • Sjoeholm, Rainer; Woerlund, Krister, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1980, vol. 34, # 6, p. 435 - 442
    作者:Sjoeholm, Rainer、Woerlund, Krister
    DOI:——
    日期:——
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