5-[(4-Ethylphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-[(4-Ethylphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂S
• 分子量: 233.291
• InChiKey: DZPOUCQZRNTFFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-乙基乙酰胺 、 5-[(4-Ethylphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于N-取代噻唑烷二酮衍生物的醛糖还原酶非羧酸抑制剂

  摘要：

  为了寻找双重活性的 PPAR 调节剂/醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂，研究了 16 种亚苄基噻唑烷二酮衍生物（之前报道为部分 PPARγ 激动剂）以及另外 18 种结构同源物的醛糖还原酶抑制活性。虽然没有化合物具有双重特性，但我们的努力导致了有前途的 ALR2 抑制剂的鉴定。 33 种化合物库中的8 种化合物（ 11、15-16、20-24、30 ）被鉴定为ALR2的有效和选择性抑制剂。化合物21是最有效和选择性的抑制剂，针对ALR2和醛还原酶(ALR1)的IC 50值分别为0.95±0.11和13.52±0.81μM。进行分子对接和动力学研究，以了解决定效力和选择性的分子水平上的抑制剂-酶相互作用。对化合物21进行了进一步的计算机模拟和体外研究，以评估其药代动力学特征。由于酸性较低（p Ka = 9.8），该化合物可能具有优异的质膜渗透性并到达胞质 ALR2。这一事实加上出色的药物相似

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113630

文献信息

• POTENT ANALOGUES OF THE C-MYC INHIBITOR 10074-G5 WITH IMPROVED CELL PERMEABILITY
  申请人：University of Maryland, Baltimore

  公开号：US20140296307A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention relates compounds and compositions for interfering with the association of Myc and Max. These compounds and compositions are useful in methods for inhibiting growth or proliferation of a cell. Methods of inhibiting growth or proliferation of a cell comprise contacting the cell with an amount of a compound that interferes with Myc and Max association effective to inhibit growth or proliferation of the cell. The compounds exhibit increased inhibitory activity against c-Myc relative to the known c-Myc inhibitor small-molecule benzofurazan N-([1,1′-biphenyl]-2-yl)-7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-amine (10074-G5).

  本发明涉及一种干扰Myc和Max结合的化合物和组合物。这些化合物和组合物在抑制细胞生长或增殖的方法中非常有用。抑制细胞生长或增殖的方法包括将干扰Myc和Max结合的化合物与细胞接触，有效地抑制细胞的生长或增殖。这些化合物对c-Myc表现出比已知的c-Myc抑制剂小分子苯并呋喃唑酮N-([1,1′-联苯基]-2-基)-7-硝基苯并[c][1,2,5]噁二唑-4-胺（10074-G5）更高的抑制活性。
• INHIBITORS OF PIM PROTEIN KINASES, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR TREATING CANCER
  申请人：Musc Foundation for Research Development

  公开号：EP2217235A2

  公开（公告）日：2010-08-18
• Inhibitors of PIM-1 Protein Kinases, Compositions and Methods for Treating Prostate Cancer
  申请人：Smith Charles D.

  公开号：US20110263664A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The disclosure relates to inhibitors of Pim-1 and/or Pim-2 protein kinase, to compositions comprising one or more inhibitors of Pim-1 and/or Pim-2 protein kinase, and to methods for treating cancer.
• US9242944B2
  申请人：——

  公开号：US9242944B2

  公开（公告）日：2016-01-26
• [EN] INHIBITORS OF PIM PROTEIN KINASES, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES PIM, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：MUSC FOUND FOR RES DEV

  公开号：WO2009064486A2

  公开（公告）日：2009-05-22

  The disclosure relates to inhibitors of Pim-1 and/or Pim-2 protein kinase, to compositions comprising one or more inhibitors of Pim-1 and/or Pim-2 protein kinase, and to methods for treating cancer.