diethyl (2S)-β-amino-β-(p-fluorophenyl)ethylphosphonate | 827321-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl (2S)-β-amino-β-(p-fluorophenyl)ethylphosphonate
• 英文别名: (S)-diethyl 2-amino-2-(4-fluorophenyl)ethylphosphonate；Phosphonic acid, [(2S)-2-amino-2-(4-fluorophenyl)ethyl]-, diethyl ester；(1S)-2-diethoxyphosphoryl-1-(4-fluorophenyl)ethanamine
• CAS: 827321-02-8
• 化学式: C₁₂H₁₉FNO₃P
• 分子量: 275.26
• InChiKey: AIZUXIQBECAPIH-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 diethyl (2S)-β-amino-β-(p-fluorophenyl)ethylphosphonate 在 碳酸氢钠 作用下， 反应 1.0h， 以92%的产率得到diethyl (2S)-β-benzyloxycarbonylamino-β-(p-fluorophenyl)ethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  光信反应简便合成光学活性 α-氨基-α-芳基乙基膦酸酯

  摘要：

  我们描述了一种方便且简单的光学活性 β-氨基-β-芳基乙基膦酸酯的合成，该合成基于手性 β-芳基-β-羟乙基膦酸酯的 Mitsunobe 反应，依次由假丝酵母脂肪酶催化相应外消旋物的动力学拆分制备。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400420
• 作为产物：
  描述：

  在 水 作用下， 反应 4.0h， 生成 diethyl (2S)-β-amino-β-(p-fluorophenyl)ethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  光信反应简便合成光学活性 α-氨基-α-芳基乙基膦酸酯

  摘要：

  我们描述了一种方便且简单的光学活性 β-氨基-β-芳基乙基膦酸酯的合成，该合成基于手性 β-芳基-β-羟乙基膦酸酯的 Mitsunobe 反应，依次由假丝酵母脂肪酶催化相应外消旋物的动力学拆分制备。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400420

文献信息

• Rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenation of unprotected β-enamine phosphonates
  作者：Ming Zhou、Zejian Xue、Min Cao、Xiu-Qin Dong、Xumu Zhang

  DOI：10.1039/c6ob00540c

  日期：——

  We have successfully developed a strategy for the first time for the enantioselective Rh-TaniaPhos catalyzed asymmetric hydrogenation of unprotected β-enamine phosphonates to free β-amino phosphonates directly with good enantioselectivities (80%–86% ee) and high conversions (>99% conversion). The resulting chiral free β-amino phosphonates and their derivatives are important intermediates in biochemistry

  我们已经成功地首次开发了一种策略，用于对映体Rh-TaniaPhos催化未保护的β-烯胺膦酸酯的不对称氢化，直接生成具有良好对映选择性（80％–86％ee）和高转化率（> 99％）的游离β-氨基膦酸酯。转换）。所得的手性游离β-氨基膦酸酯及其衍生物是生物化学和药物中的重要中间体。
• A Facile Synthesis of Optically Active ?-Amino-?-arylethylphosphonates by Mitsunobu Reaction
  作者：Chengfu Xu、Chengye Yuan

  DOI：10.1002/ejoc.200400420

  日期：2004.11

  We describe a convenient and simple synthesis of optically active β -amino-β-arylethylphosphonates based on Mitsunobe reactions of chiral β-aryl-β-hydroxyethylphosphonates, prepared in turn by Candida rugosa lipase catayzed kinetic resolution of the corresponding racemates.

  我们描述了一种方便且简单的光学活性 β-氨基-β-芳基乙基膦酸酯的合成，该合成基于手性 β-芳基-β-羟乙基膦酸酯的 Mitsunobe 反应，依次由假丝酵母脂肪酶催化相应外消旋物的动力学拆分制备。