Diethyl-3-buten-3-methyl-2-oxo-1-phosphonat | 54543-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Diethyl-3-buten-3-methyl-2-oxo-1-phosphonat
• 英文别名: 3-Methyl-2-oxo-3-buten-1-phosphonsaeure-diaethylester；Diethyl (3-methyl-2-oxobut-3-en-1-yl)phosphonate；1-diethoxyphosphoryl-3-methylbut-3-en-2-one
• CAS: 54543-02-1
• 化学式: C₉H₁₇O₄P
• 分子量: 220.205
• InChiKey: YHPJLQOJEQDHIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(diethylphosphonyl)-2-methylbut-1-en-3-yne 在 甲醇 、 三氟化硼乙醚 、 氯乙酸 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 Diethyl-3-buten-3-methyl-2-oxo-1-phosphonat
  参考文献：
  名称：

  Nouvelle voie d'accès aux β-cétophosphonates γ,δ-éthyléniques

  摘要：

  在三氟化硼的存在下，将烯丙基膦酸酯[化学式：见文]加入到醇中，可得到γ，δ-烯丙基β-酮膦酸酯[化学式：见文]。收率可达70%。无论起始物是Z还是E的烯丙基衍生物，在两种情况下都会得到E-酮膦酸酯。已测量了这两类化合物的偶极矩。

  DOI：

  10.1139/v74-421

文献信息

• Les α-cuprophosphonates—iii
  作者：F. Mathey、Ph. Savignac

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88099-5

  日期：1978.1

  A new, practical, synthesis of β-ketophosphonates relying on the conversion of the organolithium reagent from a dialkyl methylphosphonate into the corresponding organocopper reagent, and its reaction with acyl chlorides is described. The structure of the intermediate organocopper reagents is discussed.

  描述了一种新的，实用的β-酮膦酸酯的合成方法，该方法依赖于有机锂试剂从甲基膦酸二烷基酯转化为相应的有机铜试剂，以及其与酰氯的反应。讨论了中间体有机铜试剂的结构。