(2R,4S,5R)-5-Benzyloxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-dihydro-furan-3-one | 1026820-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (2R,4S,5R)-5-Benzyloxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-dihydro-furan-3-one
• 英文别名: (2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-phenylmethoxyoxolan-3-one
• CAS: 1026820-03-0
• 化学式: C₂₄H₄₂O₅Si₂
• 分子量: 466.765
• InChiKey: CHRPFQTWMRJUNL-CEMLEFRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,5R)-5-Benzyloxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-dihydro-furan-3-one 在 吡啶 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 146.0h， 生成 (5S,6R,8R,9R)-8-Benzyloxy-9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dioxo-1,7-dioxa-2λ⁶-thia-spiro[4.4]non-3-en-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  TSAO-T的无碱基类似物，是第一种特异性抑制HIV-1逆转录酶的糖衍生物。

  摘要：

  为了评估TSAO-T的胸腺嘧啶碱基可能在TSAO化合物与HIV-1逆转录酶（RT）相互作用中发挥的作用，我们设计，合成并评估了它们的抗HIV-1活性。系列的3-螺糖衍生物，在异头位置被非芳族环或被胺，酰胺，脲或硫脲部分取代，它们模拟TSAO-T的部分或整个胸腺嘧啶碱基。而且，已经制备了在异头位置被甲氧基或苄氧基取代的二氢尿嘧啶TSAO类似物和O-糖基3-螺糖衍生物。在异头位置分别被叠氮基，氨基或甲氧基取代的化合物没有明显的抗病毒活性（EC50：10-200 microM）。但是，取代的脲糖衍生物导致抗病毒效力增加（EC50：0。35-4 microM），其中最紧密模仿完整TSAO-T分子的那些尿素衍生物保留了最高的抗病毒活性。同样，二氢尿嘧啶TSAO衍生物保留了明显的抗HIV-1活性。这些化合物均未显示出任何抗HIV-2活性。本文所述的结果代表了以特定方式与HIV-1 RT相互作用的糖衍生

  DOI：

  10.1021/jm980370m
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-5-Benzyloxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-ol 在 重铬酸吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,4S,5R)-5-Benzyloxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-dihydro-furan-3-one
  参考文献：
  名称：

  TSAO-T的无碱基类似物，是第一种特异性抑制HIV-1逆转录酶的糖衍生物。

  摘要：

  为了评估TSAO-T的胸腺嘧啶碱基可能在TSAO化合物与HIV-1逆转录酶（RT）相互作用中发挥的作用，我们设计，合成并评估了它们的抗HIV-1活性。系列的3-螺糖衍生物，在异头位置被非芳族环或被胺，酰胺，脲或硫脲部分取代，它们模拟TSAO-T的部分或整个胸腺嘧啶碱基。而且，已经制备了在异头位置被甲氧基或苄氧基取代的二氢尿嘧啶TSAO类似物和O-糖基3-螺糖衍生物。在异头位置分别被叠氮基，氨基或甲氧基取代的化合物没有明显的抗病毒活性（EC50：10-200 microM）。但是，取代的脲糖衍生物导致抗病毒效力增加（EC50：0。35-4 microM），其中最紧密模仿完整TSAO-T分子的那些尿素衍生物保留了最高的抗病毒活性。同样，二氢尿嘧啶TSAO衍生物保留了明显的抗HIV-1活性。这些化合物均未显示出任何抗HIV-2活性。本文所述的结果代表了以特定方式与HIV-1 RT相互作用的糖衍生

  DOI：

  10.1021/jm980370m

文献信息

• Abasic Analogues of TSAO-T as the First Sugar Derivatives That Specifically Inhibit HIV-1 Reverse Transcriptase
  作者：Sonsoles Velázquez、Cristina Chamorro、María-Jesús Pérez-Pérez、Rosa Alvarez、María-Luisa Jimeno、Angel Martín-Domenech、Carlos Pérez、Federico Gago、Erik De Clercq、Jan Balzarini、Ana San-Félix、María-José Camarasa

  DOI：10.1021/jm980370m

  日期：1998.11.1

  3-spiro sugar derivatives substituted at the anomeric position with nonaromatic rings or with amine, amide, urea, or thiourea moieties that mimic parts or the whole thymine base of TSAO-T. Also, a dihydrouracil TSAO analogue and O-glycosyl 3-spiro sugar derivatives substituted at the anomeric position with methyloxy or benzyloxy groups have been prepared. Compounds substituted at the anomeric position

  为了评估TSAO-T的胸腺嘧啶碱基可能在TSAO化合物与HIV-1逆转录酶（RT）相互作用中发挥的作用，我们设计，合成并评估了它们的抗HIV-1活性。系列的3-螺糖衍生物，在异头位置被非芳族环或被胺，酰胺，脲或硫脲部分取代，它们模拟TSAO-T的部分或整个胸腺嘧啶碱基。而且，已经制备了在异头位置被甲氧基或苄氧基取代的二氢尿嘧啶TSAO类似物和O-糖基3-螺糖衍生物。在异头位置分别被叠氮基，氨基或甲氧基取代的化合物没有明显的抗病毒活性（EC50：10-200 microM）。但是，取代的脲糖衍生物导致抗病毒效力增加（EC50：0。35-4 microM），其中最紧密模仿完整TSAO-T分子的那些尿素衍生物保留了最高的抗病毒活性。同样，二氢尿嘧啶TSAO衍生物保留了明显的抗HIV-1活性。这些化合物均未显示出任何抗HIV-2活性。本文所述的结果代表了以特定方式与HIV-1 RT相互作用的糖衍生