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5,15-dimesityl-10,20-bis(3-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)porphyrin
5,15-dimesityl-10,20-bis(3-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)porphyrin | 1280739-94-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
四吡咯及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,15-dimesityl-10,20-bis(3-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)porphyrin
英文别名
——
CAS
1280739-94-7
化学式
C
56
H
46
N
4
O
2
mdl
——
分子量
807.007
InChiKey
NINDIBHMHYIQKS-OTYBGBCDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
13.2
重原子数:
62.0
可旋转键数:
8.0
环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
75.82
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
5,15-dimesityl-10,20-bis(3-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)porphyrin
在
zinc diacetate
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 以85%的产率得到5,15-bis(3-propargyloxyphenyl)-10,20-bis(1,3,5-trimethylphenyl)-porphyrin
参考文献:
名称:
Sc 3 [受电子邮件保护的] 80内表面富勒烯与环状锌双卟啉的络合:固态和溶液研究
摘要:
我们报告了两个环状β-吡咯未取代的内消旋-四苯基双卟啉的合成,其中卟啉单元分别通过两个2,3-己二炔基-1,6-二氧杂或两个己基-1,6-二氧杂间隔基连接。两种环状卟啉二聚体均以两种构象异构体的混合物形式存在于溶液中。在固态状态下,带有二炔基间隔基的受体与三金属氮化物内面富勒烯Sc 3的二十面体(I h)异构体形成1:1络合物[电子邮件保护] 80。在该复合物中,受体在两个卟啉平面之间采用勺状构型,其二面角为87.25°。然而,己基间隔的类似物在包封一个分子的Sc时采用相似的构象3 [受电子邮件保护] 80装在自组装的二聚体胶囊中。荚膜复合物排成一列,使富勒烯单元完全隔离。在甲苯溶液中,1 H NMR实验表明,内面富勒烯Sc 3 [受电子邮件保护] 80仅与两个二聚体的扩展异构体结合。紫外可见和荧光滴定实验证实了富勒烯Sc 3 [受电子邮件保护] 80和带有己基间隔基的柔性双卟啉二聚体之间
DOI:
10.1021/jo200154d
作为产物:
描述:
2,4,6-三甲基苯甲醛
以
氯仿
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
5,15-dimesityl-10,20-bis(3-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)porphyrin
参考文献:
名称:
Sc 3 [受电子邮件保护的] 80内表面富勒烯与环状锌双卟啉的络合:固态和溶液研究
摘要:
我们报告了两个环状β-吡咯未取代的内消旋-四苯基双卟啉的合成,其中卟啉单元分别通过两个2,3-己二炔基-1,6-二氧杂或两个己基-1,6-二氧杂间隔基连接。两种环状卟啉二聚体均以两种构象异构体的混合物形式存在于溶液中。在固态状态下,带有二炔基间隔基的受体与三金属氮化物内面富勒烯Sc 3的二十面体(I h)异构体形成1:1络合物[电子邮件保护] 80。在该复合物中,受体在两个卟啉平面之间采用勺状构型,其二面角为87.25°。然而,己基间隔的类似物在包封一个分子的Sc时采用相似的构象3 [受电子邮件保护] 80装在自组装的二聚体胶囊中。荚膜复合物排成一列,使富勒烯单元完全隔离。在甲苯溶液中,1 H NMR实验表明,内面富勒烯Sc 3 [受电子邮件保护] 80仅与两个二聚体的扩展异构体结合。紫外可见和荧光滴定实验证实了富勒烯Sc 3 [受电子邮件保护] 80和带有己基间隔基的柔性双卟啉二聚体之间
DOI:
10.1021/jo200154d
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上一个:N,N'-bis(3'-Z-hydroxy-3'-phenylpropenylidene)-(1S)-ortho-chlorophenyl-1,2-ethylenediamine
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