摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-phenoxy-1H-imidazole | 126355-39-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenoxy-1H-imidazole
英文别名
1-Phenoxyimidazole
1-phenoxy-1H-imidazole化学式
CAS
126355-39-3
化学式
C9H8N2O
mdl
——
分子量
160.175
InChiKey
LGZDIFHKZBIQLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-phenoxy-1H-imidazole2-溴-1-(4-二甲基氨基苯基)乙酮二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以70%的产率得到1-[2-(4-Dimethylamino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-phenoxy-3H-imidazol-1-ium; bromide
    参考文献:
    名称:
    1-Hydroxyimidazole Derivatives IV. Quaternary Salts Derived from 1-Hydroxy-1H-imidazoles
    摘要:
    本文描述了合成3-取代1-烷氧基、1-芳基甲基氧基和1-苯氧基咪唑鎓盐的一般方法。1,3-双(芳基甲基氧基)咪唑鎓盐可通过相转移条件制备,用于1-羟基-1H-咪唑3-氧化物的烷基化。在季铵化过程中,当1-羟基-1H-咪唑的羟基被保护时,可获得1-取代的咪唑3-氧化物。
    DOI:
    10.1055/s-1990-27018
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    1-Hydroxyimidazole Derivatives III.1,2Synthesis of 1-Alkyloxy-, 1-Arylalkyloxy-, and 1-Phenoxy-1H-imidazoles
    摘要:
    通过选择性氢化相应的 1-hydroxy-1H-imidazole 3-oxides 制备 1-羟基-1H-咪唑和 2-烷基-1-羟基-1H-咪唑,然后转化为 1-烷氧基、1-芳基烷氧基和 1-苯氧基衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27392
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • COLOR-FORMING COMPOSITION, COLOR-FORMING CURABLE COMPOSITION, LITHOGRAPHIC PRINTING PLATE PRECURSOR AND PLATE MAKING METHOD, AND COLOR-FORMING COMPOUND
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20140360395A1
    公开(公告)日:2014-12-11
    A color-forming composition contains (A) a radical generator, (B) a compound represented by the following formula (1) and (C) a binder polymer: wherein, in the formula (1), R 1 represents a group which reacts with a radical generated from the radical generator (A) to be released and forms a dye after the release, and T represents a nitrogen-containing hetero ring.
    一种色彩形成组合物包含(A)自由基发生剂,(B)由以下式子(1)表示的化合物和(C)粘合剂聚合物:其中,在式子(1)中,R1代表与自由基发生剂(A)反应并在释放后形成染料的基团,T代表含氮的杂环。
  • CHROMOGENIC COMPOSITION, CHROMOGENIC CURABLE COMPOSITION, LITHOGRAPHIC PRINTING PLATE PRECURSOR, PLATEMAKING METHOD, AND CHROMOGENIC COMPOUND
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:EP2818522A1
    公开(公告)日:2014-12-31
    To provide a color-forming composition and a color-forming curable composition each of which forms high color upon exposure to light and has small fading after the color formation, and a lithographic printing plate precursor capable of undergoing on-press development, which forms high color upon exposure to light, which has a high plate inspection property, and which provides a lithographic printing plate of high printing durability. A color-forming composition containing (A) a radical generator, (B) a compound represented by formula (1) shown below and (C) a binder polymer, a color-forming curable composition further containing (E) a polymerizable compound, and a lithographic printing plate precursor comprising an image-recording layer containing the color-forming curable composition. wherein, in the formula (1), R1 represents a group which reacts with a radical generated from the radical generator (A) to be released and forms a dye after the release, and T represents a nitrogen-containing hetero ring.
    提供一种成色组合物和一种成色固化组合物,每种成色组合物在光照下都能形成较高的颜色,并且在成色后褪色较小,还提供一种能够进行印刷机显影的平版印刷版前体,这种平版印刷版前体在光照下能形成较高的颜色,具有较高的印版检查性能,并能提供具有较高印刷耐久性的平版印刷版。 一种成色组合物,含有(A)自由基发生器、(B)由下式(1)表示的化合物和(C)粘合剂聚合物;一种成色固化组合物,进一步含有(E)可聚合化合物;以及一种平版印刷板前体,包括含有成色固化组合物的图像记录层。 其中,在式 (1) 中,R1 代表与自由基发生器 (A) 生成的自由基反应并在释放后形成染料的基团,T 代表含氮杂环。
  • LAUS, GERHARD;STADLWIESER, JOSEF;KLOTZER, WILHELM, SYNTHESIS (BRD),(1990) N, C. 795-798
    作者:LAUS, GERHARD、STADLWIESER, JOSEF、KLOTZER, WILHELM
    DOI:——
    日期:——
  • US9529261B2
    申请人:——
    公开号:US9529261B2
    公开(公告)日:2016-12-27
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫