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3-<(N,N-dimethylamino)cyanomethyl>rifamycin | 78776-55-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-<(N,N-dimethylamino)cyanomethyl>rifamycin
英文别名
——
3-<(N,N-dimethylamino)cyanomethyl>rifamycin化学式
CAS
78776-55-3
化学式
C41H51N3O12
mdl
——
分子量
777.869
InChiKey
HWVDLUGYBIVXOF-SFCYWRCFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.45
  • 重原子数:
    56.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.51
  • 拓扑面积:
    222.02
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    14.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-formylrifamycin SV 在 manganese(IV) oxide溶剂黄146 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 3-<(N,N-dimethylamino)cyanomethyl>rifamycin
    参考文献:
    名称:
    3-羧基rifamycin S的某些酯,酰胺和酰肼的合成和抗菌活性。安沙霉素的结构与活性之间的关系。
    摘要:
    通过将3-甲酰基利福霉素SV的氰醇氧化为3-(氰基羰基)利福霉素S,然后用醇,胺和肼处理来合成3-羧基利福霉素S的酯,酰胺和酰肼。衍生物的体外微生物活性非常低,特别是对革兰氏阴性细菌。没有显示出这种不良的活性是由于对细菌DNA依赖性RNA聚合酶的抑制作用不足,而是由于化合物通过细菌细胞壁的渗透性差。微生物活性与C3上取代基的化学性质相关。
    DOI:
    10.1021/jm00143a010
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