(E)-5-styryl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepine | 1394313-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: (E)-5-styryl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepine
• CAS: 1394313-18-8
• 化学式: C₁₈H₁₈O
• 分子量: 250.34
• InChiKey: LMCJKVVPYJRKMF-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 4-borono-2,3-difluoro-1-methylpyridinium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 、 正己烷 为溶剂， 反应 101.5h， 生成 (E)-5-styryl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepine
  参考文献：
  名称：

  硼酸催化作为一种​​直接和自由的烯丙醇的碳和杂环环化的温和多功能策略

  摘要：

  未来的BAC：将硼酸催化（BAC）应用于醇的直接活化，从而制备碳环（参见方案），苯并呋喃，四氢呋喃，吡咯烷，吡喃，哌啶和各种多环化合物。反应在避开反应性离去基团（如卤化物）的温和条件下进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201201620

文献信息

• Synthesis of Substituted Benzoxacycles via a Pd(II)-Catalyzed Intramolecular Arylation Reaction of Allylic Alcohols
  作者：Jingjie Li、Ceheng Tan、Xinpeng Mu、Jianxian Gong、Zhen Yang

  DOI：10.1002/cjoc.201600527

  日期：2017.5

  Herein a Pd‐catalyzed intramolecular allylation reaction of unprotected allylic alcohols was developed, and the reaction proceeded through a Pd(II)‐mediated allylic carbocation species formation, followed by a Friedel‐Crafts type annulation to afford functionalized chromanes.

  在此开发了一种Pd催化的未保护的烯丙醇的分子内烯丙基化反应，该反应通过Pd（II）介导的烯丙基碳正离子物种形成而进行，然后进行Friedel-Crafts型环化反应以提供官能化的色烷。