tert-butyl 2-(1H-indazol-5-yl)-1H-pyrrole-1-carboxylate | 1384306-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: tert-butyl 2-(1H-indazol-5-yl)-1H-pyrrole-1-carboxylate
• 英文别名: 2-(1H-Indazol-5-yl)-pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2-(1H-indazol-5-yl)pyrrole-1-carboxylate
• CAS: 1384306-65-3
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₂
• 分子量: 283.33
• InChiKey: OHTLLJSCSYQTBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(1H-indazol-5-yl)-1H-pyrrole-1-carboxylate 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 120.0h， 以61%的产率得到5-(pyrrolidin-2-yl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES
  [FR] INDAZOLES

  摘要：

  该发明提供了根据式（I）制备的新型取代吲唑化合物，其用于治疗高增殖性疾病，如癌症、炎症或退行性疾病。

  公开号：

  WO2016026549A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲唑 、 1-Boc-吡咯-2-硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到tert-butyl 2-(1H-indazol-5-yl)-1H-pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The Suzuki Reaction Applied to the Synthesis of Novel Pyrrolyl and Thiophenyl Indazoles

  摘要：

  论文介绍了多种 N 和 C-3 取代的 5-溴吲唑与 N-叔丁氧羰基-2-吡咯和 2-噻吩硼酸的铃木交叉偶联反应。反应在 K2CO3、二甲氧基乙烷和 Pd(dppf)Cl2 催化剂存在下进行，能以良好的收率得到相应的加合物。这种方法可以方便地生产吲唑类杂芳基化合物，这种独特的结构模式在生物活性分子中无处不在。

  DOI：

  10.3390/molecules17044508

文献信息

• INDAZOLES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3183239A1

  公开（公告）日：2017-06-28
• US9862717B2
  申请人：——

  公开号：US9862717B2

  公开（公告）日：2018-01-09