borane diisopropylethylamine complex | 1103465-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: borane diisopropylethylamine complex
• 英文别名: BH3*EtN(i-Pr)2；borane;N-ethyl-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 1103465-19-5
• 化学式: BH₃*C₈H₁₉N
• 分子量: 143.08
• InChiKey: DWXQHSSGDGWIMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  borane diisopropylethylamine complex 、 辛烯 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Brown, Herbert C.; Chandrasekharan, J., Gazzetta Chimica Italiana, 1987, vol. 117, # 9, p. 517 - 524

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl sulfide borane 、 N,N-二异丙基乙胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 borane diisopropylethylamine complex
  参考文献：
  名称：

  分子加成化合物。12.三烷基胺与硼氢化中间体要求的中位的异丙基和异丁基基团的硼烷加合物

  摘要：

  制备了具有中等空间要求的异丙基和异丁基的选定的三烷基胺的硼烷加合物，并将其作为氢硼酸酯化剂进行了研究。他们对1-辛烯的反应性如下顺序我-Pr 2净·BH 3 <我-Bu 3 N·BH 3 <我-PrNBu我2 ·BH 3 <我-Pr 2 NCH 2 CH 2 OME·BH 3 <我-Pr 2 NBU我·BH 3 < i -Pr 3 N·BH 3 < i -Pr 2 NBu s·BH 3。硼烷与i -Pr 2 NBu i加合物，我-Pr 3 N，和我-Pr 2 NBU小号在室温下不到1小时内，它们在THF中具有高反应活性，氢硼化1-辛烯。加合物i -Pr 2 NBu i·BH 3是一种高于0°C的液体，在BH 3中为4.6 M，可长期稳定，可溶于乙醚，叔丁基甲基醚，四氢呋喃，二恶烷，二氯甲烷和正戊烷。i -Pr 3 N·BH 3加合物为固体，而i -Pr 2 NBu s为加合物。·BH 3在

  DOI：

  10.1021/om9806287
• 作为试剂：
  描述：

  3'-O-acetylthymidine 在 borane diisopropylethylamine complex 、 三丁基焦磷酸铵 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a novel triphosphate analogue: nucleoside α-P-borano, α-P-thiotriphosphate

  摘要：

  第一个硫代三磷酸硼化合物，胸苷 5-[α-P-硼烷，α-P-硫代]三磷酸盐， 其中硼烷和硫取代了两个非桥接氧 天然三磷酸核苷（NTP）中的α-磷酸盐，已被 合成的；这种硼烷硫的一些化学性质 已经研究了二取代核苷三磷酸类似物。这 这里报告的合成方法应该适用于制备 任何α-硼烷、α-硫代修饰的 NTP 或脱氧 NTP；潜在的 讨论了应用。

  DOI：

  10.1039/b005059h

文献信息

• [EN] CYCLIC DI-NUCLEOTIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DI-NUCLÉOTIDES CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：IMMUNE SENSOR LLC

  公开号：WO2017161349A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Disclosed are cyclic-di-nucleotide cGAMP analogs, methods of synthesizing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds thereof, and use of compounds and compositions in medical therapy.

  揭示了环二核苷酸cGAMP类似物，合成这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及在医学治疗中使用这些化合物和组合物的用途。
• Process for the synthesis and methanolysis of ammonia borane and borazine
  申请人：Ramachandran Veeraraghavan P.

  公开号：US20070243122A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention provides an improved process for the synthesis and methanolysis of ammonia borane and borazine.

  本发明提供了一种改进的氨硼烷和硼氮杂环的合成和甲醇解的方法。
• Tomasz, Jeno; Shaw, Barbara Ramsay; Porter, Ken, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 10, p. 1404 - 1406
  作者：Tomasz, Jeno、Shaw, Barbara Ramsay、Porter, Ken、Spielvogel, Bernard F.、Sood, Anup

  DOI：——

  日期：——
• Molecular Addition Compounds. 12. Borane Adducts of Trialkylamines with Isopropyl and Isobutyl Groups of Intermediate Steric Requirements for Hydroboration
  作者：Herbert C. Brown、Marek Zaidlewicz、Pramod V. Dalvi、Srinivasan Narasimhan、Aloka Mukhopadhyay

  DOI：10.1021/om9806287

  日期：1999.3.1

  Borane adducts of selected trialkylamines with isopropyl and isobutyl groups of intermediate steric requirements have been prepared and examined as hydroborating agents. Their reactivity toward 1-octene follows the order i-Pr2NEt·BH3 < i-Bu3N·BH3 < i-PrNBui2·BH3 < i-Pr2NCH2CH2OMe·BH3 < i-Pr2NBui·BH3 < i-Pr3N·BH3 < i-Pr2NBus·BH3. Borane adducts with i-Pr2NBui, i-Pr3N, and i-Pr2NBus are highly reactive

  制备了具有中等空间要求的异丙基和异丁基的选定的三烷基胺的硼烷加合物，并将其作为氢硼酸酯化剂进行了研究。他们对1-辛烯的反应性如下顺序我-Pr 2净·BH 3 <我-Bu 3 N·BH 3 <我-PrNBu我2 ·BH 3 <我-Pr 2 NCH 2 CH 2 OME·BH 3 <我-Pr 2 NBU我·BH 3 < i -Pr 3 N·BH 3 < i -Pr 2 NBu s·BH 3。硼烷与i -Pr 2 NBu i加合物，我-Pr 3 N，和我-Pr 2 NBU小号在室温下不到1小时内，它们在THF中具有高反应活性，氢硼化1-辛烯。加合物i -Pr 2 NBu i·BH 3是一种高于0°C的液体，在BH 3中为4.6 M，可长期稳定，可溶于乙醚，叔丁基甲基醚，四氢呋喃，二恶烷，二氯甲烷和正戊烷。i -Pr 3 N·BH 3加合物为固体，而i -Pr 2 NBu s为加合物。·BH 3在
• Brown, Herbert C.; Chandrasekharan, J., Gazzetta Chimica Italiana, 1987, vol. 117, # 9, p. 517 - 524
  作者：Brown, Herbert C.、Chandrasekharan, J.

  DOI：——

  日期：——