5-butyl-3-(2,3-dichlorophenyl)-5-hydroxymethyl-2-phenylisoxazolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-butyl-3-(2,3-dichlorophenyl)-5-hydroxymethyl-2-phenylisoxazolidine
• 英文别名: [(3S,5S)-5-butyl-3-(2,3-dichlorophenyl)-2-phenyl-1,2-oxazolidin-5-yl]methanol
• 化学式: C₂₀H₂₃Cl₂NO₂
• 分子量: 380.314
• InChiKey: AQXIECIJBPJTLM-ICSRJNTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-亚甲基己醛 、 2,3-dichlorobenzylidenephenylamine-N-oxide 在 chiral 3-oxobutylideneaminatocobalt(III) sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-butyl-3-(2,3-dichlorophenyl)-5-hydroxymethyl-2-phenylisoxazolidine 、 5-butyl-3-(2,3-dichlorophenyl)-5-hydroxymethyl-2-phenylisoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  阳离子3-氧代亚丁基氨基钴(III)配合物催化硝酮与α,β-不饱和醛的对映选择性1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  硝酮与α,β-不饱和醛的对映选择性1,3-偶极环加成反应是使用3-氧代丁基亚氨基钴配合物催化剂实现的。筛选了各种钴 (II) 和钴 (III) 配合物，发现阳离子钴 (III) 配合物与六氟锑酸盐对催化对映选择性 1,3-偶极环加成反应最有效。在六氟锑酸钴 (III) 络合物的存在下，各种硝酮与 α,β-不饱和醛的对映选择性 1,3-偶极环加成反应以高产率和高对映选择性提供相应的异恶唑烷。旋光产物的绝对构型通过 X 射线分析确定。对当前1中对映选择的合理解释，

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.2197