苯并[1,3]二氧代-5-甲基-吡啶-2-甲胺 | 626210-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 苯并[1,3]二氧代-5-甲基-吡啶-2-甲胺
• 英文名称: Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-pyridin-2-ylmethyl-amine
• 英文别名: 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
• CAS: 626210-49-9
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD01135630
• 分子量: 242.277
• InChiKey: KZQVJMBMNZMAGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-3-异噁唑基异硫氰酸 、 苯并[1,3]二氧代-5-甲基-吡啶-2-甲胺 以 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到1-{5-[N-(benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-N-(pyridin-2-yl-methyl)amino][1,2,4]thiadiazol-3-yl}propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel 5-N,N-disubstituted-5-amino-3-(2-oxopropyl)-1,2,4-thiadiazoles: synthesis and study of neuroprotective and antiproliferative properties

  摘要：

  获得了一系列八种新型的5-N,N-二取代-5-氨基-3-(2-氧丙基)-1,2,4-噻二唑，它们具有多样的亲脂性基团，通过3-异硫氰酸盐-5-甲基异噁唑与次级胺反应合成。该系列的所有化合物（不论取代基类型）在大鼠大脑皮层突触体中被发现对钙离子摄取无抑制效果。对四种细胞系（乳腺腺癌 MCF-7、条件正常乳腺上皮细胞 MCF-10A、肺癌 A549、非癌肺成纤维细胞 VA13）进行的细胞毒性筛选显示，与非癌细胞系 MCF-10A 相比，有三种化合物对癌细胞 MCF-7 具有良好的选择性。这些1,2,4-噻二唑可以作为进一步研究其抗肿瘤性质的新靶点。

  DOI：

  10.1007/s11172-019-2700-3