4-{(E)-[(4-ethoxyphenyl)imino]methyl}-2-methoxyphenyl acetate | 1417182-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-{(E)-[(4-ethoxyphenyl)imino]methyl}-2-methoxyphenyl acetate
• CAS: 1417182-25-2
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄
• 分子量: 313.353
• InChiKey: XKJDMJKOKILQPJ-XDHOZWIPSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{(E)-[(4-ethoxyphenyl)imino]methyl}-2-methoxyphenyl acetate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E)-4-ethoxyphenyliminomethylaryls and their hydrochlorides

  摘要：

  Condensation of p-phenetidine with the substituted aromatic benzaldehydes in methanol results in (E)-4-methylethoxyphenyliminoaryl derivatives. The latter react with gaseous hydrogen chloride in diethyl ether to form 4-ethoxymethylphenyliminoaryl hydrochlorides.

  DOI：

  10.1134/s1070363212110175
• 作为产物：
  描述：

  乙酰香兰素 、 对乙氧基苯胺 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到4-{(E)-[(4-ethoxyphenyl)imino]methyl}-2-methoxyphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E)-4-ethoxyphenyliminomethylaryls and their hydrochlorides

  摘要：

  Condensation of p-phenetidine with the substituted aromatic benzaldehydes in methanol results in (E)-4-methylethoxyphenyliminoaryl derivatives. The latter react with gaseous hydrogen chloride in diethyl ether to form 4-ethoxymethylphenyliminoaryl hydrochlorides.

  DOI：

  10.1134/s1070363212110175

文献信息

• Synthesis of (E)-4-ethoxyphenyliminomethylaryls and their hydrochlorides
  作者：E. A. Dikusar、V. I. Potkin、N. G. Kozlov、S. G. Stepin、R. T. Tlegenov

  DOI：10.1134/s1070363212110175

  日期：2012.11

  Condensation of p-phenetidine with the substituted aromatic benzaldehydes in methanol results in (E)-4-methylethoxyphenyliminoaryl derivatives. The latter react with gaseous hydrogen chloride in diethyl ether to form 4-ethoxymethylphenyliminoaryl hydrochlorides.