tert-butyl (2R,3S)-2-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-nitro-5-phenylpentanoate | 1044200-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2R,3S)-2-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-nitro-5-phenylpentanoate
• CAS: 1044200-60-3
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₆
• 分子量: 408.495
• InChiKey: UWHBRLVBGJVLSJ-HRAATJIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (NE)-N-(3-phenylpropylidene)carbamate 、 2-硝基丙酸叔丁酯 在 1-[3-Chloro-2-[[[3-chloro-1-(2-hydroxy-3-phenylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]methyl-dimethylazaniumyl]methyl]naphthalen-1-yl]-3-phenylnaphthalen-2-olate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 、 tert-butyl (2R,3S)-2-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-nitro-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  手性甜菜碱铵：一种用于 α-硝基羧酸盐不对称曼尼希型反应的双功能有机碱催化剂

  摘要：

  设计了一种手性铵甜菜碱，一种分子内离子对季铵芳氧化物 3，其作为对映选择性有机碱催化剂的巨大潜力已在 α 取代的 α-硝基羧酸盐 2 与各种 N-Boc 亚胺 1. 本研究为设计双功能手性季铵盐及其作为均相有机分子催化剂的用途提供了一种概念上的新方法。

  DOI：

  10.1021/ja8041004