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3-Amino-2-(1-chloro-ethyl)-3H-quinazolin-4-one | 137225-38-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Amino-2-(1-chloro-ethyl)-3H-quinazolin-4-one
英文别名
3-amino-2-(1-chloroethyl)quinazolin-4-one
3-Amino-2-(1-chloro-ethyl)-3H-quinazolin-4-one化学式
CAS
137225-38-8
化学式
C10H10ClN3O
mdl
——
分子量
223.662
InChiKey
WAOSKFBVRTVMMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.41
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    60.91
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐3-Amino-2-(1-chloro-ethyl)-3H-quinazolin-4-one 反应 3.0h, 以64%的产率得到N-[2-(1-Chloro-ethyl)-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl]-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Sayed, M A; El-Kafrawy, A F; Soliman, A Y, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 10, p. 980 - 983
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1-氯乙基)-3,1-苯并恶嗪-4-酮一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以69%的产率得到3-Amino-2-(1-chloro-ethyl)-3H-quinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Sayed, M A; El-Kafrawy, A F; Soliman, A Y, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 10, p. 980 - 983
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Aziridination of alkenes using 3-acetoxyamino-2-trifluoromethylquinazolin-4(3H)-one
    作者:Robert S. Atkinson、Michael P. Coogan、Clive L. Cornell
    DOI:10.1039/p19960000157
    日期:——
    Oxidation of 3-amino-2-trifluoromethylquinazolin-4(3H)-one 6 with lead tetraacetate in dichloromethane gives the title 3-acetoxyamino derivative 7 which is isolable at room temperature and considerably more stable than the corresponding 2-alkyl substituted analogues. Compound 7 aziridinates alkenes in yields which are consistently higher than those from the 2-alkyl substituted analogues. Aziridinations
    用四乙酸铅在二氯甲烷中氧化3-氨基-2-三氟甲基喹唑啉-4(3H)-一6,得到标题3-乙酰氧基氨基衍生物7,其在室温下是可分离的,并且比相应的2-烷基取代的类似物更稳定。化合物7使叠氮基氮杂环丁烷烯的产率始终高于2-烷基取代的类似物的产率。已经研究了使用在喹唑啉酮环的2-位上带有其他吸电子基团的3-乙酰氧基氨基喹唑啉酮进行的叠氮化。
  • Sayed, M A; El-Kafrawy, A F; Soliman, A Y, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 10, p. 980 - 983
    作者:Sayed, M A、El-Kafrawy, A F、Soliman, A Y、El-Bassiouny, F A
    DOI:——
    日期:——
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