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4-(4-Methoxy-phenylamino)-furo[3,2-c]pyridine-6-carboxylic acid ethyl ester
4-(4-Methoxy-phenylamino)-furo[3,2-c]pyridine-6-carboxylic acid ethyl ester | 109547-93-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
呋喃吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-Methoxy-phenylamino)-furo[3,2-c]pyridine-6-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 4-(4-methoxyanilino)furo[3,2-c]pyridine-6-carboxylate
CAS
109547-93-5
化学式
C
17
H
16
N
2
O
4
mdl
——
分子量
312.325
InChiKey
DFSPSTBWPKVQSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.76
重原子数:
23.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
73.59
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为产物:
描述:
ethyl (Z)-3-(furan-2-yl)-2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]prop-2-enoate
以
甲苯
为溶剂, 反应 9.0h, 生成
4-(4-Methoxy-phenylamino)-furo[3,2-c]pyridine-6-carboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
An Efficient Iminophosphorane-Mediated Synthesis of Thieno[3,2-
c
]pyridine, Thieno[2,3-
c
]pyridine and Furo[3,2-
c
]-pyridine Derivatives
摘要:
通过叠氮杂芳基丙烯酸乙酯和三苯基膦与芳香族异氰酸酯反应,制备出了一些噻吩并[3,2-c]吡啶 4、噻吩并[2,3-c]吡啶 7 和呋喃并[3,2-c]吡啶 11 衍生物。
DOI:
10.1055/s-1987-27837
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MOLINA P.; FRESNEDA P. M.; HURTADO F., SYNTHESIS,(1987) N 1, 45-48
作者:
MOLINA P.、 FRESNEDA P. M.、 HURTADO F.
DOI:
——
日期:
——
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