(2R,3R)-methyl 2-(diphenylmethyleneamino)-3-(4-methylphenylsulfonamido)hexanoate | 1251548-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-methyl 2-(diphenylmethyleneamino)-3-(4-methylphenylsulfonamido)hexanoate
• CAS: 1251548-32-9
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₄S
• 分子量: 478.612
• InChiKey: XFXACHPQPIVFLY-AOYPEHQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  84.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯亚甲基甘氨酸甲酯 、 N-butylidene-4-methylbenzenesulfonamide 在 三乙烯二胺 、 (S)-TF-BiphamPhos 、 BH₄^(1-)*C₈H₁₂CuN₄⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2R,3R)-methyl 2-(diphenylmethyleneamino)-3-(4-methylphenylsulfonamido)hexanoate 、 (2S,3S)-methyl 2-(diphenylmethyleneamino)-3-(4-methylphenylsulfonamido)hexanoate 、
  参考文献：
  名称：

  铜（I）/ TF-BiphamPhos配合物催化甘氨酸衍生物与N-甲苯磺胺类的催化不对称曼尼希反应

  摘要：

  用四（乙腈）铜（I）四氟硼酸酯[Cu（CH 3 CN）4 BF 4 ] / TF-BiphamPhos络合物开发了甘氨酸席夫碱与N-甲苯磺酰亚胺的直接不对称曼尼希反应。该催化体系在广泛的底物上表现良好，以高达94：6的非对映选择性和97％的对映选择性提供了各种α，β-二氨基酸酯的抗加合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000252