3β,7α,19-Trihydroxy-5-androsten-17-on-3,19-diacetat | 35581-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,7α,19-Trihydroxy-5-androsten-17-on-3,19-diacetat
• 英文别名: [(3S,7S,8R,9S,10S,13S,14S)-3-acetyloxy-7-hydroxy-13-methyl-17-oxo-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-10-yl]methyl acetate
• CAS: 35581-28-3
• 化学式: C₂₃H₃₂O₆
• 分子量: 404.503
• InChiKey: IPWBRYWLMXVKKO-ZAZLRJHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β,19-Diacetoxy-androst-5-en-17-on 在 溶剂黄146 作用下， 生成 3β,7α,19-Trihydroxy-5-androsten-17-on-3,19-diacetat
  参考文献：
  名称：

  19-羟基类固醇。V.3，7，19-三羟基-5-雄烯基-17-1，3，19-二乙酸酯：B环不饱和雌激素生物合成中的潜在前体。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(73)90020-2

文献信息

• 19-Hydroxy steroids. V1. 3β,7α,19-trihydroxy-5-androsten-17 one 3,19-diacetate: A potential precursor in the biosynthesis of B-ring unsaturated estrogens
  作者：Peter Morand、A. Van Tongerloo

  DOI：10.1016/0039-128x(73)90020-2

  日期：1973.1