(2R,4aR,4bR,6aR,8S,10aR,10bR,12aS)-8-Acetoxy-2-methoxycarbonylmethyl-4a,4b,7,7,10a-pentamethyl-1-oxo-octadecahydro-chrysene-2-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2R,4aR,4bR,6aR,8S,10aR,10bR,12aS)-8-Acetoxy-2-methoxycarbonylmethyl-4a,4b,7,7,10a-pentamethyl-1-oxo-octadecahydro-chrysene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R,4aR,4bR,6aR,8S,10aR,10bR,12aS)-8-acetyloxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4a,4b,7,7,10a-pentamethyl-1-oxo-3,4,5,6,6a,8,9,10,10b,11,12,12a-dodecahydrochrysene-2-carboxylate
• 化学式: C₃₀H₄₆O₇
• 分子量: 518.691
• InChiKey: ACITUZHDGQKQTC-YILVZJOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基琼脂糖 在 过氧乙酸 、 ruthenium(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 sodium periodate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (2R,4aR,4bR,6aR,8S,10aR,10bR,12aS)-8-Acetoxy-2-methoxycarbonylmethyl-4a,4b,7,7,10a-pentamethyl-1-oxo-octadecahydro-chrysene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  在癌细胞中具有促凋亡活性的新的卢烷衍生化合物：合成与构效关系。

  摘要：

  正式衍生自羽扇烷的各种合成三萜类化合物的细胞筛选已鉴定出许多类似物作为潜在的抗癌药物候选物。在这里，我们描述了betulin和betulinic酸衍生物的合成和结构活性关系，其中含具有不同氧功能的E环。因此，含有lup-18-en-21-one，lup-18-ene-21,22-dione，18,19-seculupane和高度氧化的18,19-seculupane系统以及des-E-的化合物使用氧化方法，从容易获得的天然五环三萜桦木白蛋白中制得紫杉烷衍生物。这些化合物被命名为甜菜碱。我们证明只有选定的化合物，特别是那些含有由卢烷E环衍生的不饱和酮或二酮官能团的化合物，

  DOI：

  10.1021/jm020854p

文献信息

• New Lupane Derived Compounds with Pro-Apoptotic Activity in Cancer Cells:  Synthesis and Structure−Activity Relationships
  作者：Jan Šarek、Jiří Klinot、Petr Džubák、Eva Klinotová、Věra Nosková、Václav Křeček、Gabriela Kořínková、Jean Oliver Thomson、Anna Janošt'áková、Shudong Wang、Simon Parsons、Peter M. Fischer、Nikolai Z. Zhelev、Marián Hajdúch

  DOI：10.1021/jm020854p

  日期：2003.12.1

  Cellular screening of various synthetic triterpenoid compounds formally derived from lupane has identified a number of analogues as potential anticancer drug candidates. Here we describe the synthesis and structure-activity relationships of betulin and betulinic acid derivatives containing an E-ring modified with different oxygen functions. Thus compounds containing the lup-18-en-21-one, lup-18-ene-21

  正式衍生自羽扇烷的各种合成三萜类化合物的细胞筛选已鉴定出许多类似物作为潜在的抗癌药物候选物。在这里，我们描述了betulin和betulinic酸衍生物的合成和结构活性关系，其中含具有不同氧功能的E环。因此，含有lup-18-en-21-one，lup-18-ene-21,22-dione，18,19-seculupane和高度氧化的18,19-seculupane系统以及des-E-的化合物使用氧化方法，从容易获得的天然五环三萜桦木白蛋白中制得紫杉烷衍生物。这些化合物被命名为甜菜碱。我们证明只有选定的化合物，特别是那些含有由卢烷E环衍生的不饱和酮或二酮官能团的化合物，