1,3,4,6-Tetramethyl-6a-thia-1,6-diazapentalen | 25380-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: 1,3,4,6-Tetramethyl-6a-thia-1,6-diazapentalen
• 英文别名: 1,3,4,6-tetramethyl-1,6-dihydro-7λ⁴-isothiazolo[5,1-e]isothiazole；[2-((Z)-2,4-dimethyl-2H-isothiazol-5-ylidene)-propylidene]-methyl-amine；Isothiazolo(5,1-e)isothiazole-7-s(iv), 1,6-dihydro-1,2,5,6-tetramethyl-；1,3,4,6-tetramethyl-[1,2]thiazolo[5,1-e][1,2]thiazole
• CAS: 25380-31-8
• 化学式: C₉H₁₄N₂S
• 分子量: 182.29
• InChiKey: FLEVEAXBMMAQAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  25.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobenzenediazonium tetrafluoroborate 、 1,3,4,6-Tetramethyl-6a-thia-1,6-diazapentalen 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,4,6-trimethyl-1-(4-nitro-phenyl)-1,6-dihydro-7λ⁴-isothiazolo[5,1-e][1,2,3]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的研究。部分24.合成6aλ 4硫杂-1,2,6- triazapentalenes

  摘要：

  6aλ 4硫杂-1,2,6- triazapentalenes，一类新的四电子三中心键合的化合物的，已经通过的1-芳基6,6aλ反应，合成4 -dithia -1,2- diazapentalenes在二甲基甲酰胺与乙醇甲胺; 通过小号（6）的1-芳基6,6aλ-methylation 4 -dithia -1,2- diazapentalenes用甲基fluorosulphonate和治疗所产生的2-芳基-5-（2- methylthiovinyl）的-1,2,3-甲磺酸噻二唑鎓氟磺酸盐；和由1,3,4,6-四烷基6aλ耦合4 -硫杂-1,6- diazapentalenes与四氟硼酸芳基重氮和methyliminomethyl组的伴随消除。3,4-二烷基6aλ 4-硫杂-1,2,6- triazapentalenes与重氮苯四氟硼酸盐反应以得到3,4-二烷基-1,6-二苯基- 6aλ 4

  DOI：

  10.1039/p19790000926
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-Trimethyl-1,6a-dithia-6-azapentalen 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 1,3,4,6-Tetramethyl-6a-thia-1,6-diazapentalen
  参考文献：
  名称：

  Ingram,A.S. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 242 - 246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An analogue of 6a-thiathiophthene based on the isothiazole system
  作者：D. H. Reid、J. D. Symon

  DOI：10.1039/c29690001314

  日期：——

  An analogue of 6a-thiathiophthene has been synthesised and shown to be 1,3,4,6-tetramethylisothiazolo[5,l-e]isothiazole or a related system of rapidly interconverting valence isomers.

  已经合成了6a-硫代噻吩的类似物，显示为1,3,4,6-四甲基异噻唑并[5,1- e ]异噻唑或相关的快速相互转换价异构体的系统。
• CHRISTIE R. M.; REID D. H.; WOLFE-MURRAY R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 4, 926-930
  作者：CHRISTIE R. M.、 REID D. H.、 WOLFE-MURRAY R.

  DOI：——

  日期：——
• Studies of heterocyclic compounds. Part 24. Syntheses of 6aλ⁴-thia-1,2,6-triazapentalenes
  作者：Robert M. Christie、David H. Reid、Robin Wolfe-Murray

  DOI：10.1039/p19790000926

  日期：——

  6aλ4-Thia-1,2,6-triazapentalenes, a new class of four-electron three-centre bonded compound, have been synthesised by the reaction of 1-aryl-6,6aλ4-dithia-1,2-diazapentalenes in dimethylformamide with ethanolic methylamine; by S(6)-methylation of 1-aryl-6,6aλ4-dithia-1,2-diazapentalenes with methyl fluorosulphonate and treatment of the resulting 2-aryl-5-(2-methylthiovinyl)-1,2,3-thiadiazolium fluorosulphonates

  6aλ 4硫杂-1,2,6- triazapentalenes，一类新的四电子三中心键合的化合物的，已经通过的1-芳基6,6aλ反应，合成4 -dithia -1,2- diazapentalenes在二甲基甲酰胺与乙醇甲胺; 通过小号（6）的1-芳基6,6aλ-methylation 4 -dithia -1,2- diazapentalenes用甲基fluorosulphonate和治疗所产生的2-芳基-5-（2- methylthiovinyl）的-1,2,3-甲磺酸噻二唑鎓氟磺酸盐；和由1,3,4,6-四烷基6aλ耦合4 -硫杂-1,6- diazapentalenes与四氟硼酸芳基重氮和methyliminomethyl组的伴随消除。3,4-二烷基6aλ 4-硫杂-1,2,6- triazapentalenes与重氮苯四氟硼酸盐反应以得到3,4-二烷基-1,6-二苯基- 6aλ 4
• Ingram,A.S. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 242 - 246
  作者：Ingram,A.S. et al.

  DOI：——

  日期：——