(S)-3-((E)-(2R,3R)-3-Hydroxy-2,4-dimethyl-hept-4-enoyl)-4-isopropyl-oxazolidin-2-one | 118975-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (S)-3-((E)-(2R,3R)-3-Hydroxy-2,4-dimethyl-hept-4-enoyl)-4-isopropyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-3-[(E,2R,3R)-3-hydroxy-2,4-dimethylhept-4-enoyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 118975-01-2
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₄
• 分子量: 283.368
• InChiKey: OBJXAEGORIWYBZ-SCFIHXBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-((E)-(2R,3R)-3-Hydroxy-2,4-dimethyl-hept-4-enoyl)-4-isopropyl-oxazolidin-2-one 、 乙烯基乙醚 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  正式的红霉素A的全合成。1.基于无环立体控制的促红细胞生成素a片段的简便和立体选择性合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86716-7
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-异丙基-3-丙酰基-2-恶唑烷酮 在 zinc(II) tetrahydroborate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-3-((E)-(2R,3R)-3-Hydroxy-2,4-dimethyl-hept-4-enoyl)-4-isopropyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  正式的红霉素A的全合成。1.基于无环立体控制的促红细胞生成素a片段的简便和立体选择性合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86716-7

文献信息

• NAKATA, TADASHI;FUKUI, MINEO;OISHI, TAKESHI, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 18, 2219-2222
  作者：NAKATA, TADASHI、FUKUI, MINEO、OISHI, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——
• A formal total synthesis of erythromycin A. 1. Facile and stereoselective syntheses of erythronolide a segments based on acyclic stereocontrol
  作者：Tadashi Nakata、Mineo Fukui、Takeshi Oishi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86716-7

  日期：——