pyrimido[5,4-c]-2,6-naphthyridin-6(5H)-one | 1439364-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: pyrimido[5,4-c]-2,6-naphthyridin-6(5H)-one
• 英文别名: 5H-pyrimido[5,4-c][2,6]naphthyridin-6-one
• CAS: 1439364-44-9
• 化学式: C₁₀H₆N₄O
• 分子量: 198.184
• InChiKey: XJDGCIIJRLXUPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟酸乙酯 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 pyrimido[5,4-c]-2,6-naphthyridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  取代的重氮[ c ]喹啉-5（6 H）-one，重氮[ c ]异喹啉-6（5 H）-one，重氮[ c ]萘啶-6（5 H）-one和重氮[ c ]萘啶的合成。-5（6 H）-个

  摘要：

  使用以下方法获得取代的重氮[ c ]喹啉-5（6 H）-one和-异喹啉-6（5 H）-one，重氮[ c ]萘啶-6（5 H）-和-5（6 H）-one。两种合成途径：一锅交叉偶联/环化和两步交叉偶联/ KOH介导的阴离子闭环。两种策略产生的收率处于相同的数量级，其选择取决于起始物料的可用性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.104

文献信息

• Synthesis of substituted diazino[c]quinolin-5(6H)-ones, diazino[c]isoquinolin-6(5H)-ones, diazino[c]naphthyridin-6(5H)-ones and diazino[c]naphthyridin-5(6H)-ones
  作者：Nathalie Fresneau、Thomas Cailly、Frédéric Fabis、Jean-Philippe Bouillon

  DOI：10.1016/j.tet.2013.04.104

  日期：2013.7

  Substituted diazino[c]quinolin-5(6H)-ones and -isoquinolin-6(5H)-ones, diazino[c]naphthyridin-6(5H)- and -5(6H)-ones were obtained using two synthetic routes: one-pot cross-coupling/cyclisation and two-step cross-coupling/KOH-mediated anionic ring closure. The two strategies gave yields in the same order of magnitude and their choice depends on the availability of the starting material.

  使用以下方法获得取代的重氮[ c ]喹啉-5（6 H）-one和-异喹啉-6（5 H）-one，重氮[ c ]萘啶-6（5 H）-和-5（6 H）-one。两种合成途径：一锅交叉偶联/环化和两步交叉偶联/ KOH介导的阴离子闭环。两种策略产生的收率处于相同的数量级，其选择取决于起始物料的可用性。