2-(1,3-Dihydro-5,6-dimethoxy-2H-isoindol-2-yl)-4-pyrimidinecarbonitrile | 1427927-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1,3-Dihydro-5,6-dimethoxy-2H-isoindol-2-yl)-4-pyrimidinecarbonitrile
• 英文别名: 2-(5,6-dimethoxy-1,3-dihydroisoindol-2-yl)pyrimidine-4-carbonitrile
• CAS: 1427927-36-3
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₂
• 分子量: 282.302
• InChiKey: OFWLHAGSPRJXFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-Dihydro-5,6-dimethoxy-2H-isoindol-2-yl)-4-pyrimidinecarbonitrile 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Tert-butyl 4-[3-[[2-(5,6-dimethoxy-1,3-dihydroisoindol-2-yl)pyrimidine-4-carbonyl]amino]pyridin-4-yl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  该瞬时发明提供了一种治疗癌症的方法，所述癌症包括乳腺癌、黑色素瘤、结直肠癌、非小细胞肺癌和卵巢癌，通过给予一种WEE1抑制剂和一种CHK1抑制剂的组合，其中WEE1抑制剂为MK-1775或其药用盐，或MK-3652或其药用盐，CHK1抑制剂为MK-8776或其药用盐，或SCH900444或其药用盐。

  公开号：

  WO2013039854A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(溴甲基)-4,5-二甲氧基苯 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(1,3-Dihydro-5,6-dimethoxy-2H-isoindol-2-yl)-4-pyrimidinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  该瞬时发明提供了一种治疗癌症的方法，所述癌症包括乳腺癌、黑色素瘤、结直肠癌、非小细胞肺癌和卵巢癌，通过给予一种WEE1抑制剂和一种CHK1抑制剂的组合，其中WEE1抑制剂为MK-1775或其药用盐，或MK-3652或其药用盐，CHK1抑制剂为MK-8776或其药用盐，或SCH900444或其药用盐。

  公开号：

  WO2013039854A1

文献信息

• COMBINATION OF MK-1775 AND MK-8776 FOR TREATING CANCER
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2755482B1

  公开（公告）日：2016-06-01
• US20140343071A1
  申请人：——

  公开号：US20140343071A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US9345705B2
  申请人：——

  公开号：US9345705B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013039854A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The instant invention provides a method of treating a cancer, selected from the group consisting of breast cancer, melanoma, colorectal cancer, non-small cell lung cancer and ovarian cancer, by administering a combination of a WEE1 inhibitor and a CHK1 inhibitor, wherein the WEE1 inhibitor is MK-1775 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or MK-3652 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the CHK1 inhibitor is MK-8776 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or SCH900444 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该瞬时发明提供了一种治疗癌症的方法，所述癌症包括乳腺癌、黑色素瘤、结直肠癌、非小细胞肺癌和卵巢癌，通过给予一种WEE1抑制剂和一种CHK1抑制剂的组合，其中WEE1抑制剂为MK-1775或其药用盐，或MK-3652或其药用盐，CHK1抑制剂为MK-8776或其药用盐，或SCH900444或其药用盐。