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N-(2-tert-Butylamino-2-methylpropyl)anilin
N-(2-tert-Butylamino-2-methylpropyl)anilin | 60687-73-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-tert-Butylamino-2-methylpropyl)anilin
英文别名
2-N-tert-butyl-2-methyl-1-N-phenylpropane-1,2-diamine
CAS
60687-73-2
化学式
C
14
H
24
N
2
mdl
——
分子量
220.358
InChiKey
ZMQBCKMBXRXQSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
54-55 °C
沸点:
330.0±25.0 °C(Predicted)
密度:
0.944±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.27
重原子数:
16.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
24.06
氢给体数:
2.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-tert-Butylamino-2-methyl-N-phenyl-propionamide
82300-07-0
C
14
H
22
N
2
O
234.341
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(2-tert-Butylamino-2-methylpropyl)anilin
、
碘甲烷
在
sodium carbonate
作用下, 生成 N
2
-tert-Butyl-2,N
1
-dimethyl-N
1
-phenyl-propane-1,2-diamine
参考文献:
名称:
受阻胺。α-(-丁基氨基)-异丁酰胺的一般合成
摘要:
α -(-丁基氨基)-异丁酰胺()可以由α-卤代异丁酰胺()和-丁胺与氢氧化钠在Favorskii样反应中制备。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)86899-9
作为产物:
描述:
2-bromo-2-methyl-N-phenylpropanamide
在
sodium hydroxide
、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
乙二醇二甲醚
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
N-(2-tert-Butylamino-2-methylpropyl)anilin
参考文献:
名称:
受阻胺。α-(-丁基氨基)-异丁酰胺的一般合成
摘要:
α -(-丁基氨基)-异丁酰胺()可以由α-卤代异丁酰胺()和-丁胺与氢氧化钠在Favorskii样反应中制备。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)86899-9
点击查看最新优质反应信息
文献信息
LAI, J. T., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 6, 595-598
作者:
LAI, J. T.
DOI:
——
日期:
——
MURAI N.; KOMATSU M.; OHSHIRO Y.; AGAWA T., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 3, 448-451
作者:
MURAI N.、 KOMATSU M.、 OHSHIRO Y.、 AGAWA T.
DOI:
——
日期:
——
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