4,7-bis(9,9-bis(3-(t-butylpropanoate))fluoren-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole | 1067250-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4,7-bis(9,9-bis(3-(t-butylpropanoate))fluoren-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole
• CAS: 1067250-03-6
• 化学式: C₆₀H₆₈N₂O₈S
• 分子量: 977.275
• InChiKey: PMMBECINIOWYBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.05
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  130.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-bis(9,9-bis(3-(t-butylpropanoate))fluoren-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过改变化学键类型合理设计Hg2+荧光探针†

  摘要：

  基于苯并[2,1,3]噻二唑和两个芴的三聚体合成了两种荧光探针DFBT和DFABT，以及它们对应的水溶性化合物WDFBT和WDFABT 。通过吸收和发射光谱详细研究了它们在有机和水溶液中对 Hg 2+离子和其他各种金属离子的发光行为。所有这些探针对溶液中的 Hg 2+离子显示出选择性的“开-关型”荧光响应，而不是其他金属离子，最大检测限为 10 -7M. 重要的是，通过将功能单元之间的桥接模式从 C C 三键更改为 C-C 单键，可以将探针类型从不可逆变为可逆。通过质谱和工作图详细研究了它们对Hg 2+的检测机制，这分别归因于DFABT和WDFABT的不可逆化学反应以及DFBT和WDFBT的可逆配位反应。我们对这种有机荧光探针的研究结果为未来设计实用的Hg 2+荧光探针提供了有价值的信息。

  DOI：

  10.1039/c8ra00295a
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑 、 二叔丁基3,3'-(2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼芴烷-2-基)-9H-芴-9,9-二基)二丙酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到4,7-bis(9,9-bis(3-(t-butylpropanoate))fluoren-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Anionic benzothiadiazole containing polyfluorene and oligofluorene as organic sensitizers for dye-sensitized solar cells

  摘要：

  合成了阴离子聚芴和低聚芴衍生物，并将其用作染料敏化太阳能电池中的有机染料敏化剂，其最大功率转换效率为1.39%。

  DOI：

  10.1039/b805060k