2-(二乙氨基)吡啶并[3,2-e][1,3]噻嗪-4-酮 | 89374-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(二乙氨基)吡啶并[3,2-e][1,3]噻嗪-4-酮
• 英文名称: 2-(N,N-diethyl)amino-4H-pyrido[3,2-e][1,3]thiazin-4-one
• 英文别名: 2-(Diethylamino)-4H-pyrido[3,2-e][1,3]thiazin-4-one；2-(diethylamino)pyrido[3,2-e][1,3]thiazin-4-one
• CAS: 89374-49-2
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃OS
• 分子量: 235.31
• InChiKey: GGQUZVSEACZQFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-(二乙氨基)吡啶并[3,2-e][1,3]噻嗪-4-酮
  参考文献：
  名称：

  4H-吡啶并[3,2-e][1,3]噻嗪-4-酮类衍生物 及其应用

  摘要：

  本发明涉及医药技术领域，公开了一种新颖的4H‑吡啶并[3,2‑e][1,3]噻嗪‑4‑酮类衍生物及其制备方法，设计并合成了一系列结构新颖的4H‑吡啶并[3,2‑e][1,3]噻嗪‑4‑酮类系列物（I）及一种以该类化合物或其在药学上可接受的溶剂化物、光学异构体或多晶型物为活性成分的药物。并采用二倍浓度稀释法对其体外抗真菌活性进行了测试，旨在建立初步的构效关系，从中发现活性高、毒性小、可供临床前研究的新型抗真菌化合物作为抗真菌剂，本发明的化合物对临床上常见的致病真菌有较强的杀灭作用，并有望克服目前临床上广泛使用的唑类抗真菌药的毒副作用大、易产生耐药性等缺陷。

  公开号：

  CN104672256B

文献信息

• KOSCIK, D.;KRISTIAN, P.;GONDA, J.;DANDAROVA, E., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 11, 3315-3328
  作者：KOSCIK, D.、KRISTIAN, P.、GONDA, J.、DANDAROVA, E.

  DOI：——

  日期：——
• 4H-吡啶并[3,2-e][1,3]噻嗪-4-酮类衍生物 及其应用
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN104672256B

  公开（公告）日：2017-10-31

  本发明涉及医药技术领域，公开了一种新颖的4H‑吡啶并[3,2‑e][1,3]噻嗪‑4‑酮类衍生物及其制备方法，设计并合成了一系列结构新颖的4H‑吡啶并[3,2‑e][1,3]噻嗪‑4‑酮类系列物（I）及一种以该类化合物或其在药学上可接受的溶剂化物、光学异构体或多晶型物为活性成分的药物。并采用二倍浓度稀释法对其体外抗真菌活性进行了测试，旨在建立初步的构效关系，从中发现活性高、毒性小、可供临床前研究的新型抗真菌化合物作为抗真菌剂，本发明的化合物对临床上常见的致病真菌有较强的杀灭作用，并有望克服目前临床上广泛使用的唑类抗真菌药的毒副作用大、易产生耐药性等缺陷。