4-[4-(4-{4-[4-(4,6-Dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-piperazin-1-yl]-6-phenethylamino-[1,3,5]triazin-2-yl}-piperazin-1-yl)-6-pentylamino-[1,3,5]triazin-2-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 271592-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[4-(4-{4-[4-(4,6-Dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-piperazin-1-yl]-6-phenethylamino-[1,3,5]triazin-2-yl}-piperazin-1-yl)-6-pentylamino-[1,3,5]triazin-2-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-[4-[4-[4-[4-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)piperazin-1-yl]-6-(2-phenylethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]piperazin-1-yl]-6-(pentylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 271592-69-9
• 化学式: C₃₉H₅₅Cl₂N₁₇O₂
• 分子量: 864.884
• InChiKey: HVHPNYBEZQGWHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(4-{4-[4-(4,6-Dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-piperazin-1-yl]-6-phenethylamino-[1,3,5]triazin-2-yl}-piperazin-1-yl)-6-pentylamino-[1,3,5]triazin-2-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 22-chloro-4-N-pentyl-13-N-(2-phenylethyl)-1,3,5,7,10,12,14,16,19,21,23,25,30,33,36-pentadecazaheptacyclo[23.2.2.27,10.216,19.12,6.111,15.120,24]hexatriaconta-2,4,6(36),11(33),12,14,20,22,24(30)-nonaene-4,13-diamine
  参考文献：
  名称：

  三嗪基大环支架的逐步合成

  摘要：

  提出了基于非肽三嗪的大环支架的合成。所采用的策略允许大环分子的容易的功能化和推定的受体分子的组合构建。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00027-7
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-[4-(4-{4-[4-(4,6-Dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-piperazin-1-yl]-6-phenethylamino-[1,3,5]triazin-2-yl}-piperazin-1-yl)-6-pentylamino-[1,3,5]triazin-2-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  三嗪基大环支架的逐步合成

  摘要：

  提出了基于非肽三嗪的大环支架的合成。所采用的策略允许大环分子的容易的功能化和推定的受体分子的组合构建。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00027-7

文献信息

• A stepwise synthesis of triazine-based macrocyclic scaffolds
  作者：Dennis W.P.M. Löwik、Christopher R. Lowe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00027-7

  日期：2000.3

  The synthesis of a non-peptidic triazine-based macrocyclic scaffold is presented. The strategy employed allows for the facile functionalisation of the macrocyclic molecules and combinatorial construction of putative receptor molecules.

  提出了基于非肽三嗪的大环支架的合成。所采用的策略允许大环分子的容易的功能化和推定的受体分子的组合构建。
• Loewik, Dennis W. P. M.; Lowe, Christopher R., European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 15, p. 2825 - 2840
  作者：Loewik, Dennis W. P. M.、Lowe, Christopher R.

  DOI：——

  日期：——