(1S,8S,9R)-5-Bromo-9-ethyl-3,6-dimethoxy-11,11-dimethyl-10,12-dioxa-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-8-ol | 95385-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1S,8S,9R)-5-Bromo-9-ethyl-3,6-dimethoxy-11,11-dimethyl-10,12-dioxa-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-8-ol
• 英文别名: (1S,8S,9R)-5-Bromo-9-ethyl-3,6-dimethoxy-11,11-dimethyl-10,12-dioxa-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2(7),3,5-trien-8-ol
• CAS: 95385-14-1
• 化学式: C₁₇H₂₃BrO₅
• 分子量: 387.271
• InChiKey: SQPQMIMZTBAVQR-XNJJOIOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,8S,9R)-5-Bromo-9-ethyl-3,6-dimethoxy-11,11-dimethyl-10,12-dioxa-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-8-ol 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到(1R,8R,9S)-5-Bromo-9-ethyl-3,6,8-trimethoxy-11,11-dimethyl-10,12-dioxa-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 6-deoxyanthracyclinones: (±)α-citromycinone and (±)4-demethoxy-6-deoxydaunomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91524-8
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-7-Bromo-2-ethyl-2,4-dihydroxy-5,8-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1S,8S,9R)-5-Bromo-9-ethyl-3,6-dimethoxy-11,11-dimethyl-10,12-dioxa-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-8-ol
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 6-deoxyanthracyclinones: (±)α-citromycinone and (±)4-demethoxy-6-deoxydaunomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91524-8