1-甲基-2-氧代-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3(2H)-羧酸叔丁酯 | 103432-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 1-甲基-2-氧代-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3(2H)-羧酸叔丁酯
• 英文名称: 1-methyl-3-t-butoxycarbonyl-1,3-dihydro-2H-imidazo<4,5-b>pyridin-2-one
• 英文别名: tert-Butyl 1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-3-carboxylate；tert-butyl 1-methyl-2-oxoimidazo[4,5-b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 103432-67-3
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₃
• 分子量: 249.269
• InChiKey: CMACHZDTOKQSRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-56 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  360.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-氧代-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3(2H)-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到1,3-二氢-1-甲基-2H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氨基吡啶对烷基氯甲酸酯和二碳酸酯的反应性

  摘要：

  2，3-二氨基吡啶（DAP）与烷基氯甲酸酯和二碳酸二烷基酯的反应受酰化剂的性质和酰化条件的影响。使用氯甲酸酯获得DAP的单氨基甲酸酯和二氨基甲酸酯，而在室温下在THF-吡啶中与二碳酸酯反应时，观察到咪唑并[4,5 - b ]吡啶-2-酮的烷氧羰基衍生物的形成。我们合成咪唑并吡啶-2-酮的程序代表了对要求相当苛刻条件的先前方法的改进。还报道了上述双环系统的单乙酰基衍生物的修饰结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220427
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 N3-甲基吡啶-2,3-二胺 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 以84%的产率得到1-甲基-2-氧代-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3(2H)-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氨基吡啶对烷基氯甲酸酯和二碳酸酯的反应性

  摘要：

  2，3-二氨基吡啶（DAP）与烷基氯甲酸酯和二碳酸二烷基酯的反应受酰化剂的性质和酰化条件的影响。使用氯甲酸酯获得DAP的单氨基甲酸酯和二氨基甲酸酯，而在室温下在THF-吡啶中与二碳酸酯反应时，观察到咪唑并[4,5 - b ]吡啶-2-酮的烷氧羰基衍生物的形成。我们合成咪唑并吡啶-2-酮的程序代表了对要求相当苛刻条件的先前方法的改进。还报道了上述双环系统的单乙酰基衍生物的修饰结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220427

文献信息

• ZECCHINI, G. P.;TORRINI, I.;PARADISI, M. P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 1061-1064
  作者：ZECCHINI, G. P.、TORRINI, I.、PARADISI, M. P.

  DOI：——

  日期：——