N-[5-[[[5-(1,1-dimethylethyl)-2-oxazolyl]methyl]thio]-2-thiazolyl]-3-formylbenzeneacetamide | 333389-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[5-[[[5-(1,1-dimethylethyl)-2-oxazolyl]methyl]thio]-2-thiazolyl]-3-formylbenzeneacetamide
• 英文别名: N-[5-[(5-tert-butyl-1,3-oxazol-2-yl)methylsulfanyl]-1,3-thiazol-2-yl]-2-(3-formylphenyl)acetamide
• CAS: 333389-48-3
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₃S₂
• 分子量: 415.537
• InChiKey: NAMIGLCITWIQKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-[[[5-(1,1-dimethylethyl)-2-oxazolyl]methyl]thio]-2-thiazolyl]-3-formylbenzeneacetamide 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-(aminomethyl)-N-[5-[[[5-(1,1-dimethylethyl)-2-oxazolyl]methyl]thio]-2-thiazolyl]benzeneacetamide
  参考文献：
  名称：

  N-[5-[[[5-alkyl-2-oxazolyl]methyl]thio]-2-thiazolyl]-carboxamide inhibitors of cyclin dependent kinases

  摘要：

  本发明描述了式I的化合物及其对映体、二对映体和药学上可接受的盐。式I化合物是蛋白激酶抑制剂，可用于治疗增殖性疾病，例如癌症、炎症和关节炎。它们也可能对治疗阿尔茨海默病、化疗诱导的脱发和心血管疾病有用。

  公开号：

  US06214852B1
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 3-醛基苯乙酸 、 碳酸氢钠 、 5-{[(5-叔丁基-1,3-噁唑-2-基)甲基]磺酰基}-1,3-噻唑-2-胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以5.04 g (90.6%)的产率得到N-[5-[[[5-(1,1-dimethylethyl)-2-oxazolyl]methyl]thio]-2-thiazolyl]-3-formylbenzeneacetamide
  参考文献：
  名称：

  N-[5-[[[5-alkyl-2-oxazolyl]methyl]thio]-2-thiazolyl]-carboxamide inhibitors of cyclin dependent kinases

  摘要：

  本发明描述了式I的化合物及其对映体、二对映体和药学上可接受的盐。式I化合物是蛋白激酶抑制剂，可用于治疗增殖性疾病，例如癌症、炎症和关节炎。它们也可能对治疗阿尔茨海默病、化疗诱导的脱发和心血管疾病有用。

  公开号：

  US06214852B1

文献信息

• [EN] N-[5-[[[5-ALKYL-2-OXAZOLYL]METHYL]THIO]-2-THIAZOLYL]-CARBOXAMIDE INHIBITORS OF CYCLIN DEPENDENT KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE N-[5-[[[5-ALKYL-2-OXAZOLYL]METHYL]THIO]-2-THIAZOLYL]-CARBOXAMIDE DE KINASES DEPENDANTES DES CYCLINES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2001044241A1

  公开（公告）日：2001-06-21

  The present invention describes compounds of formula (I) and enantiomers, diastereomers and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula (I) compounds are protein kinase inhibitors and are useful in the treatment of proliferative diseases, for example, cancer, inflammation and arthritis. They may also be useful in the treatment of Alzheimer's disease, chemotherapy-induced alopecia, and cardiovascular disease.

  本发明描述了式(I)化合物及其对映体、非对映异构体和药学上可接受的盐。式(I)化合物是蛋白激酶抑制剂，可用于治疗增生性疾病，例如癌症、炎症和关节炎。它们也可能对治疗阿尔茨海默病、化疗引起的脱发和心血管疾病有用。
• N-[5-[[[5-ALKYL-2-OXAZOLYL]METHYL]THIO]-2-THIAZOLYL]-CARBOXAMIDE INHIBITORS OF CYCLIN DEPENDENT KINASES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：EP1240165A1

  公开（公告）日：2002-09-18
• US6214852B1
  申请人：——

  公开号：US6214852B1

  公开（公告）日：2001-04-10
• N-&lsqb;5-&lsqb;&lsqb;&lsqb;5-alkyl-2-oxazolyl&rsqb;methyl&rsqb;thio&rsqb;-2-thiazolyl&rsqb;-carboxamide inhibitors of cyclin dependent kinases
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06214852B1

  公开（公告）日：2001-04-10

  The present invention describes compounds of formula I and enantiomers, diastereomers and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds are protein kinase inhibitors and are useful in the treatment of proliferative diseases, for example, cancer, inflammation and arthritis. They may also be useful in the treatment of Alzheimer's disease, chemotherapy-induced alopecia, and cardiovascular disease.

  本发明描述了式I的化合物及其对映体、二对映体和药学上可接受的盐。式I化合物是蛋白激酶抑制剂，可用于治疗增殖性疾病，例如癌症、炎症和关节炎。它们也可能对治疗阿尔茨海默病、化疗诱导的脱发和心血管疾病有用。