6-N-benzoyl-9-((1R,2R,3S)-tetrahydro-2-acetoxy-3-(((4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy)-methyl)-1-furanyl)-9H-adenine | 287933-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 6-N-benzoyl-9-((1R,2R,3S)-tetrahydro-2-acetoxy-3-(((4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy)-methyl)-1-furanyl)-9H-adenine
• 英文别名: [(2R,3R,4S)-2-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 287933-80-6
• 化学式: C₃₉H₃₅N₅O₆
• 分子量: 669.737
• InChiKey: DLVLYJNQURWBJZ-RZVDLDIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-N-benzoyl-9-((1R,2R,3S)-tetrahydro-2-acetoxy-3-(((4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy)-methyl)-1-furanyl)-9H-adenine 在 ammonium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 9-((1R,2R,3S)-tetrahydro-2-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-1-furanyl)-9H-adenine
  参考文献：
  名称：

  一系列亚甲基膨胀的氧色霉素核苷类似物的合成和生物活性

  摘要：

   一系列的亚甲基-奥塔诺扩大核苷类似物， 例如 类似物 2 和已知的抗病毒的核苷 AZT ， FLT ，和 的ddC （ 3 ）通过用容易获得的（开始非常直接的路线制备 小号  ） -缩水甘油 4 和程序 经由 所述二氢呋喃-3-甲醇 9a ， b 。这些修饰核苷的生物学测试表明，它们是无细胞毒性的化合物，通常具有较弱的抗病毒活性。但是，鸟苷类似物 2G 表现出明显的活性 与 。单纯疱疹病毒1型（HSV-1）在细胞培养中，并且是HSV-1编码的胸苷激酶依赖性的。因此，该化合物是开发新的抗HSV药物的有趣的新先导结构。

  DOI：

  10.1007/s007060200024
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((E)-2-Benzenesulfonyl-vinyloxymethyl)-oxirane 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-N-benzoyl-9-((1R,2R,3S)-tetrahydro-2-acetoxy-3-(((4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy)-methyl)-1-furanyl)-9H-adenine
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of several methylene-expanded oxetanocin nucleoside analogues

  摘要：

  S-Glycidol 4 has been converted by a direct route via the dihydrofuran-3-methanols 9ab into a series of methylene-expanded oxetanocin nucleoside analogues, e.g., analogues of the normal nucleosides 2 and the known antiviral nucleosides, AZT, FdT, and ddC, 3. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00467-6