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4-hydroxybenzo-2,1,3-selenadiazole | 767-67-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxybenzo-2,1,3-selenadiazole
英文别名
2,1,3-Benzoselenadiazol-4(1H)-one;2,1,3-benzoselenadiazol-4-ol
4-hydroxybenzo-2,1,3-selenadiazole化学式
CAS
767-67-9
化学式
C6H4N2OSe
mdl
——
分子量
199.071
InChiKey
XGMGHUSBEMHANF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    200-209 °C(Solv: water (7732-18-5))
  • 沸点:
    335.9±34.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.39
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-hydroxybenzo-2,1,3-selenadiazole磺酰氯 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.33h, 以92%的产率得到4-hydroxy-5,7-dichlorobenzo-2,1,3-selenediazole
    参考文献:
    名称:
    Structure-activity. Association of the electronic parameters of substituted benzo-2,1,3-thia- and selenadiazoles with their antifungal activity and toxicity
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00778983
  • 作为产物:
    描述:
    2,1,3-苯并噻二唑-4-醇盐酸硒脲酸铁粉 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 4-hydroxybenzo-2,1,3-selenadiazole
    参考文献:
    名称:
    4-和5-羟基苯并-2,1,3-硒代二唑的亲电取代和氧化反应的研究
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00531335
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文献信息

  • Efros,L.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 507 - 511
    作者:Efros,L.S. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • 115. Organic complex-forming agents for metals. Part I. Preparation of 4-hydroxy- and 4 : 7-dihydroxy-benziminazoles and related compounds
    作者:E. S. Lane、C. Williams
    DOI:10.1039/jr9560000569
    日期:——
  • Fourneau; Trefouel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1927, vol. <4>41, p. 449
    作者:Fourneau、Trefouel
    DOI:——
    日期:——
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