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7-Chloro-8-methyl-3-methylamino-2H-benzo[b]oxepin-5-one
7-Chloro-8-methyl-3-methylamino-2H-benzo[b]oxepin-5-one | 77956-65-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噁庚英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Chloro-8-methyl-3-methylamino-2H-benzo[b]oxepin-5-one
英文别名
7-chloro-8-methyl-3-(methylamino)-2H-1-benzoxepin-5-one
CAS
77956-65-1
化学式
C
12
H
12
ClNO
2
mdl
——
分子量
237.686
InChiKey
LVIYNTOWJVUGAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
229-234 °C
沸点:
412.4±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
16
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
38.3
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-Chloro-8-methyl-benzo[b]oxepine-3,5-dione
77956-77-5
C
11
H
9
ClO
3
224.644
反应信息
作为反应物:
描述:
7-Chloro-8-methyl-3-methylamino-2H-benzo[b]oxepin-5-one
在
盐酸
、 sodium tetrahydroborate 、 sodium cyanoborohydride 、
溶剂黄146
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲醇
为溶剂, 生成 (3R,5R)-7,8-Dichloro-3-methylamino-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]oxepin-5-ol; hydrochloride
参考文献:
名称:
Kaupman; Ohlendorf; Wolf, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 3, p. 207 - 212
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
7-Chloro-8-methyl-benzo[b]oxepine-3,5-dione
、
甲胺
在
甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
7-Chloro-8-methyl-3-methylamino-2H-benzo[b]oxepin-5-one
参考文献:
名称:
Kaupman; Ohlendorf; Wolf, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 3, p. 207 - 212
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Neue 3-Amino-1-benzoxepin-Derivate und ihre Salze; Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
申请人:
Kali-Chemie Pharma GmbH
公开号:
EP0024560B1
公开(公告)日:
1983-04-13
KAUPMANN, W.;OHLENDORF, H. W.;WOLF, K. -U., EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 3, 207-212
作者:
KAUPMANN, W.、OHLENDORF, H. W.、WOLF, K. -U.
DOI:
——
日期:
——
US4279904A
申请人:
——
公开号:
US4279904A
公开(公告)日:
1981-07-21
Kaupman; Ohlendorf; Wolf, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 3, p. 207 - 212
作者:
Kaupman、Ohlendorf、Wolf
DOI:
——
日期:
——
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