(R)-3-tert-butyldiphenylsilyloxy-1-pentanol | 579463-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-3-tert-butyldiphenylsilyloxy-1-pentanol
• 英文别名: (3R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypentan-1-ol
• CAS: 579463-98-2
• 化学式: C₂₁H₃₀O₂Si
• 分子量: 342.554
• InChiKey: GRQQIVLHPMNOAT-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-tert-butyldiphenylsilyloxy-1-pentanol 在 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 4-hexanolide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (R)-4-hexanolide, the pheromone of Trogoderma glabrum

  摘要：

  Synthesis of (R)-4-hexanolide, a sexual pheromone of Trogoderma glabrum, has been achieved with an overall yield of 45.4% in high enantiomeric purity using a chiral auxiliary derived from (S)-camphor. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00327-6
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-tert-butyldiphenylsilyloxypentanoic acid 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-3-tert-butyldiphenylsilyloxy-1-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (R)-4-hexanolide, the pheromone of Trogoderma glabrum

  摘要：

  Synthesis of (R)-4-hexanolide, a sexual pheromone of Trogoderma glabrum, has been achieved with an overall yield of 45.4% in high enantiomeric purity using a chiral auxiliary derived from (S)-camphor. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00327-6

文献信息

• Asymmetric synthesis of (R)-4-hexanolide, the pheromone of Trogoderma glabrum
  作者：Elena Arceo、José M. Odriozola、Jesús M. Garcı́a、Alberto González、Pilar Gil

  DOI：10.1016/s0957-4166(03)00327-6

  日期：2003.6

  Synthesis of (R)-4-hexanolide, a sexual pheromone of Trogoderma glabrum, has been achieved with an overall yield of 45.4% in high enantiomeric purity using a chiral auxiliary derived from (S)-camphor. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.