(R)-4-[(3S,9S,10R,13R,14R)-10,13-Dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-1-((R)-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pentan-2-one | 93489-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-4-[(3S,9S,10R,13R,14R)-10,13-Dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-1-((R)-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pentan-2-one
• CAS: 93489-90-8
• 化学式: C₃₅H₅₄O₅
• 分子量: 554.811
• InChiKey: KFRHRYJETWCORQ-PXBZURBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.92
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-[(3S,9S,10R,13R,14R)-10,13-Dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-1-((R)-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pentan-2-one 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (3S,9S,10R,13R,14R)-10,13-Dimethyl-17-[(R)-1-methyl-2-(4-methyl-furan-2-yl)-ethyl]-2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  的立体选择性合成（25 ）-25,26二羟基-23- oxovitamin d 3和其酶促转化为（25 ）-1α，25,26三羟基- 23-oxovitamin d 3，维生素d推定代谢物3

  摘要：

  有效地和立体选择性地合成了（25 ）-25,26-二羟基-23-含氧维生素D 3，并将其酶促转化为（25 ）-1α，25,26-三羟基-23-含氧维生素D 3（1α的假定代谢产物）。 ，25-二羟基维生素D 3。（25 ）-25,26-dihydroxy-23-oxovitamin D 3及其1α，羟基化衍生物的光谱和化学性质与所报道的分离代谢产物的光谱和化学性质不一致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91020-2
• 作为产物：
  描述：

  2-{(3S,9S,10R,13R,14R)-17-[(R)-3-Benzenesulfonyl-1-methyl-4-((R)-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-butyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy}-tetrahydro-pyran 在 氧气 作用下， 生成 (R)-4-[(3S,9S,10R,13R,14R)-10,13-Dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-1-((R)-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  的立体选择性合成（25 ）-25,26二羟基-23- oxovitamin d 3和其酶促转化为（25 ）-1α，25,26三羟基- 23-oxovitamin d 3，维生素d推定代谢物3

  摘要：

  有效地和立体选择性地合成了（25 ）-25,26-二羟基-23-含氧维生素D 3，并将其酶促转化为（25 ）-1α，25,26-三羟基-23-含氧维生素D 3（1α的假定代谢产物）。 ，25-二羟基维生素D 3。（25 ）-25,26-dihydroxy-23-oxovitamin D 3及其1α，羟基化衍生物的光谱和化学性质与所报道的分离代谢产物的光谱和化学性质不一致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91020-2