tetraethyl {5-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-1,3-phenylene}bis(methylene)diphosphonate | 1189566-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: tetraethyl {5-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-1,3-phenylene}bis(methylene)diphosphonate
• 英文别名: [3-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-5-(diethoxyphosphorylmethyl)-benzyl]phosphonic acid diethyl ester；[3,5-Bis[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]phenyl]methoxy-tert-butyl-diphenylsilane；[3,5-bis[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]phenyl]methoxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 1189566-00-4
• 化学式: C₃₃H₄₈O₇P₂Si
• 分子量: 646.773
• InChiKey: OCIXAFUEHSTFKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethyl {5-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-1,3-phenylene}bis(methylene)diphosphonate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到tetraethyl [5-(hydroxymethyl)-1,3-phenylene]bis(methylene)diphosphonate
  参考文献：
  名称：

  一种新型八膦酸卟啉的合成及超分子性质

  摘要：

  开发了两条互补路线来制备新型八膦酸盐卟啉。在合理合成中使用受保护/去保护的膦酸酯取代的前体得到了 16% 的总产率。更精简的合成路径使目标分子的总产率为 21%。八膦酸盐卟啉在与仙客来的超分子聚集体形成中具有良好的特性。内消旋取代的八膦酸盐卟啉与 cyclam 的共面可逆自组装产生微米长的纳米线，高度约为 1-1.5 nm。所得线材通过紫外/可见光吸收、发射和原子力显微镜以及透射电子显微镜进行表征。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900589
• 作为产物：
  描述：

  [3,5-bis(bromomethyl)benzyloxy](tert-butyl)diphenylsilane 、 亚磷酸三乙酯 反应 12.0h， 以77%的产率得到tetraethyl {5-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-1,3-phenylene}bis(methylene)diphosphonate
  参考文献：
  名称：

  一种新型八膦酸卟啉的合成及超分子性质

  摘要：

  开发了两条互补路线来制备新型八膦酸盐卟啉。在合理合成中使用受保护/去保护的膦酸酯取代的前体得到了 16% 的总产率。更精简的合成路径使目标分子的总产率为 21%。八膦酸盐卟啉在与仙客来的超分子聚集体形成中具有良好的特性。内消旋取代的八膦酸盐卟啉与 cyclam 的共面可逆自组装产生微米长的纳米线，高度约为 1-1.5 nm。所得线材通过紫外/可见光吸收、发射和原子力显微镜以及透射电子显微镜进行表征。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900589

文献信息

• Synthesis and Supramolecular Properties of a Novel Octaphosphonate Porphyrin
  作者：Sheshanath V. Bhosale、Mohan B. Kalyankar、Steven J. Langford、Sidhanath V. Bhosale、Ruth F. Oliver

  DOI：10.1002/ejoc.200900589

  日期：2009.8

  complementary routes were developed for preparing novel octaphosphonate porphyrins. The use of protected/deprotected phosphonate-substituted precursors in the rational synthesis gave an overall yield 16%. A more streamlined synthetic path gave 21% overall yield of the target molecule. Octaphosphonate porphyrin possesses promising properties in supramolecular aggregate formation with cyclam. Cofacial reversible

  开发了两条互补路线来制备新型八膦酸盐卟啉。在合理合成中使用受保护/去保护的膦酸酯取代的前体得到了 16% 的总产率。更精简的合成路径使目标分子的总产率为 21%。八膦酸盐卟啉在与仙客来的超分子聚集体形成中具有良好的特性。内消旋取代的八膦酸盐卟啉与 cyclam 的共面可逆自组装产生微米长的纳米线，高度约为 1-1.5 nm。所得线材通过紫外/可见光吸收、发射和原子力显微镜以及透射电子显微镜进行表征。