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Pent-1-ene-1-thione
Pent-1-ene-1-thione | 131136-77-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Pent-1-ene-1-thione
英文别名
——
CAS
131136-77-1
化学式
C
5
H
8
S
mdl
——
分子量
100.185
InChiKey
QSSIZDXQXZVOPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
6
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
32.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
Pent-1-ene-1-thione
、
二甲胺
650.0 ℃ 、0.0 Pa 条件下, 生成
N,N-dimethylpentanethioamide
参考文献:
名称:
闪蒸真空热解制硫代乙烯酮和丙二烯硫酮的新途径
摘要:
在快速真空热解(FVT)条件下的逆Diels-Alder反应应用于合成简单的不稳定的硫代乙烯酮。或者,这些反应性硫代羰基化合物可通过FVT从甲硅烷基化的烯酮二硫缩醛中除去甲基三甲基甲硅烷基硫化物而获得(对于硫代烯酮本身,则是从三甲基甲硅烷基二硫代乙酸甲酯中获得)。还报道了结合这两个热解过程的丙二烯硫酮的合成。通过低温红外光谱法鉴定热分解产物,并立即用气态二甲胺淬灭,得到相应的硫代酰胺。在丙二烯硫酮的情况下,观察到与原位形成的甲硫醇的进一步反应。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)90527-7
作为产物:
描述:
trimethyl-[(E)-1-methylsulfanylpent-1-enyl]sulfanylsilane 生成
Pent-1-ene-1-thione
参考文献:
名称:
VALLEE, YANNICK;MASSON, SERGE;RIPOLL, JEAN-LOUIS, TETRAHEDRON, 46,(1990) N1, C. 3921-3928
摘要:
DOI:
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