N-[4-(2,2-dimethoxyethyl)phenyl]-4-piperidinamine | 392630-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[4-(2,2-dimethoxyethyl)phenyl]-4-piperidinamine
• 英文别名: N-[4-(2,2-dimethoxyethyl)phenyl]piperidin-4-amine
• CAS: 392630-81-8
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₂
• 分子量: 264.368
• InChiKey: DTIHJSLVQSWGII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(2,2-dimethoxyethyl)phenyl]-4-piperidinamine 、 2,5-difluoro-N-methylaniline 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-(2,5-Difluorobenzyl)-4-[4-(2,2-dimethoxyethyl)anilino]-1-piperidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic beta-3 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  这项发明提供了具有结构式I的化合物 1 其中U、V、W、X和Y如前文所定义， 或其药学上可接受的盐，用于治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱（通常与肥胖或葡萄糖不耐受有关）、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿；特别适用于治疗或抑制2型糖尿病。

  公开号：

  US20020028832A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,2-二甲氧基乙基)-4-硝基苯 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 sodium sulfate 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[4-(2,2-dimethoxyethyl)phenyl]-4-piperidinamine
  参考文献：
  名称：

  4-Aminopiperidine ureas as potent selective agonists of the human β3-Adrenergic receptor

  摘要：

  The preparation and structure-activity relationships (SARs) of potent agonists of the human beta (3)-adrenergic receptor (AR) derived from a 4-aminopiperidine scaffold are described. Examples combine human beta (3)-AR potency with selectivity over human beta (1)-AR and/or human beta (2)-AR agonism. Compound 29s was identified as a potent (EC50= 1 nM) and selective (greater than 400-fold over beta (1)- with no beta (2)-AR agonism) full beta (3)-AR agonist with in vivo activity in a transgenic mouse model of thermogenesis. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00645-x

文献信息

• US6451814B1
  申请人：——

  公开号：US6451814B1

  公开（公告）日：2002-09-17
• US6605618B2
  申请人：——

  公开号：US6605618B2

  公开（公告）日：2003-08-12