6,7-Dimethoxy-2-phenyl-4H-1,3-benzothiazine hydrochloride | 21407-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 6,7-Dimethoxy-2-phenyl-4H-1,3-benzothiazine hydrochloride
• 英文别名: 2-Phenyl-6,7-dimethoxy-4H-benzo1,3-thiazinium-chlorid
• CAS: 21407-22-7
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂S*ClH
• 分子量: 321.828
• InChiKey: JFDMHYGGAZZOFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-6,7-dimethoxy-4H-1,3-benzothiazine 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6,7-Dimethoxy-2-phenyl-4H-1,3-benzothiazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,3-苯并噻嗪的环加成反应-I。：2-苯基-4-H和4-苯基-2H-1,3-苯并噻嗪衍生物与取代的乙酰氯的反应

  摘要：

  6,7-二甲氧基-2-苯基-4H-1,3-苯并噻嗪（1）和6,7-二甲氧基-4-苯基-2H-1,3-苯并噻嗪（2）与取代的乙酰氯反应，线性生成，和新的角缩合β-内酰胺衍生物（4,5）。后一化合物与氯化氢在无水乙醇中的加热分别导致形成相应的4H-和2H-1,3-苯并噻嗪鎓氯化物。这些化合物的构型（取代基相对于β-内酰胺环的相互位置）通过1 H和13 C研究确定，也利用了芳族溶剂引起的位移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97668-9

文献信息

• Cycloaddition reactions of 1,3-benzothiazines—I.
  作者：L. Fodor、J. Szabó、P. Sohár

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97668-9

  日期：1981.1

  3-benzothiazine (1) and 6,7-dimethoxy-4-phenyl-2H-1,3-benzothiazine (2) react with substituted acetyl chlorides to give linearly, and new angularly condensed β-lactam derivatives (4,5). Heating of the latter compounds with hydrogen chloride in anhydrous ethanol leads to the formation of the corresponding 4H- and 2H-1,3-benzothiazinium chloride, respectively. The configurations of these compounds (the mutual

  6,7-二甲氧基-2-苯基-4H-1,3-苯并噻嗪（1）和6,7-二甲氧基-4-苯基-2H-1,3-苯并噻嗪（2）与取代的乙酰氯反应，线性生成，和新的角缩合β-内酰胺衍生物（4,5）。后一化合物与氯化氢在无水乙醇中的加热分别导致形成相应的4H-和2H-1,3-苯并噻嗪鎓氯化物。这些化合物的构型（取代基相对于β-内酰胺环的相互位置）通过1 H和13 C研究确定，也利用了芳族溶剂引起的位移。