ethyl-(3-[2]thienyl-propyl)-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl-(3-[2]thienyl-propyl)-amine
• 英文别名: Aethyl-(3-[2]thienyl-propyl)-amin；N-ethyl-3-thiophen-2-ylpropan-1-amine
• 化学式: C₉H₁₅NS
• 分子量: 169.291
• InChiKey: ACXITPSEMYIFFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-(3-[2]thienyl-propyl)-amine 、 乙基溴苯 在 乙醇 、 sodium carbonate 作用下， 生成 ethyl-phenethyl-(3-[2]thienyl-propyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Antispasmodics. XII. Secondary and Tertiary Amines which Contain an ι-(2-Thienyl)-alkyl Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01140a032
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-chloropropyl)thiophene 、 正丁胺 在 乙醇 、 sodium carbonate 作用下， 生成 ethyl-bis-(3-[2]thienyl-propyl)-amine 、 ethyl-(3-[2]thienyl-propyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Antispasmodics. XII. Secondary and Tertiary Amines which Contain an ι-(2-Thienyl)-alkyl Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01140a032

文献信息

• [EN] AMINOPROPOXYPIPERIDINYLAMIDO DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPROPOXYPIPÉRIDINYLAMIDO AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2019149919A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention relates to aminopropoxyphenylpiperidinylamidoderivatives having dual pharmacological activity towards both the α2δ subunit, in particular the α2δ-1 subunit, of the voltage-gated calcium channel and the µ-opioid receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及氨基丙氧基苯基哌啶酰胺衍生物，具有对电压门控钙通道α2δ亚基，特别是α2δ-1亚基，和µ-阿片受体的双重药理活性，涉及制备这类化合物的方法，包括它们的药物组合物以及在治疗中的应用，特别是用于疼痛治疗。
• NITROGEN CONTAINING BICYCLIC DERIVATIVES FOR TREATING PAIN AND PAIN RELATED CONDITIONS
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP3339307A1

  公开（公告）日：2018-06-27

  The present invention relates to new compounds of formula (I): showing great affinity and activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels or dual activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels, and the noradrenaline transporter (NET).

  本发明涉及新的式（I）化合物： 对电压门控钙通道（VGCC）的α2δ亚基，特别是电压门控钙通道的α2δ-1亚基表现出极大的亲和力和活性，或对电压门控钙通道（VGCC）的α2δ亚基，特别是电压门控钙通道的α2δ-1亚基和去甲肾上腺素转运体（NET）表现出双重活性。
• VERWENDUNG VON N-SUBSTITUIERTEN HETEROCYCLYLALKYLAMINEN ALS HERBIZIDE UND NEUE N-SUBSTITUIERTE THIENYLALKYLAMINE
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1198172A1

  公开（公告）日：2002-04-24
• [DE] VERWENDUNG VON N-SUBSTITUIERTEN HETEROCYCLYLALKYLAMINEN ALS HERBIZIDE UND NEUE N-SUBSTITUIERTE THIENYLALKYLAMINE<br/>[EN] USE OF N-SUBSTITUTED HETEROCYCLYLALKYLAMINES AS HERBICIDES AND NOVEL N-SUBSTITUTED THIENYLALKYLAMINES<br/>[FR] HETEROCYCLYLALKYLAMINES SUBSTITUES PAR UN AZOTE UTILISES COMME HERBICIDES ET NOUVEAUX THIENYLALKYLAMINES SUBSTITUES PAR UN AZOTE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2000065916A1

  公开（公告）日：2000-11-09

  Die Erfindung betrifft die Verwendung von N-substituierten Heterocyclylalkylaminen der allgemeinen Formel (I), in welcher A für eine Einfachbindung oder für Alkandiyl steht, R1 für gegebenenfalls substituiertes Alkyl steht, R2 für Wasserstoff, Amino oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylamino oder Dialkylamino steht, Y für Cyano oder Nitro steht und Z für gegebenenfalls substituiertes Heterocyclyl steht, als Herbizide sowie neue N-substituierte Thienylalkylamine und Verfahren zu deren Herstellung.
• [EN] NEW QUINOLINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES FOR TREATING PAIN AND PAIN RELATED CONDITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET D'ISOQUINOLÉINE POUR TRAITER LA DOULEUR ET LES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2018115064A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to new compounds of formula (I): showing great affinity and activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1subunit of voltage-gated calcium channels or dual activity towards subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1subunit of voltage-gated calcium channels, and the noradrenaline transporter (NET).