methyl-5 -6 isoquinoleine (2H)-one-1 | 92912-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl-5 -6 isoquinoleine (2H)-one-1
• 英文别名: N-(2-Hydroxy-4-((1-hydroxy-5-methyl-6-isoquinolinyl)amino)-3-pyridinyl)acetamide；N-[4-[(5-methyl-1-oxo-2H-isoquinolin-6-yl)amino]-2-oxo-1H-pyridin-3-yl]acetamide
• CAS: 92912-15-7
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₃
• 分子量: 324.339
• InChiKey: VZFRRFKPZHVSSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-5 -6 isoquinoleine (2H)-one-1 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 chloro-4 (chloro-1 methyl-5 isoquinoleinyl-6)-1 (1H)-ν-triazolo<4,5-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Rivalle; Bisagni; Chermann, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 6, p. 525 - 528

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-6-(3-nitro-pyridin-4-ylamino)-2H-isoquinolin-1-one 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RIVALLE, C.;BISAGNI, E.;ROUSSEAU, C.;CHARDON, A. L., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 13, 2457-2459

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Voie d'acces originale a des acetamido-3 amino-4 (IH) pyridones-2 par hydrogenation-rearrangement des nitro-3 amino-4 pyridines
  作者：C. Rivalle、E. Bisagni、C. Rousseau、A.L. Chardon

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83497-9

  日期：1984.1
• RIVALLE, CH.;BISAGNI, E.;CHERMANN, J. -C., EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 6, 525-528
  作者：RIVALLE, CH.、BISAGNI, E.、CHERMANN, J. -C.

  DOI：——

  日期：——
• Rivalle; Bisagni; Chermann, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 6, p. 525 - 528
  作者：Rivalle、Bisagni、Chermann

  DOI：——

  日期：——
• RIVALLE, C.;BISAGNI, E.;ROUSSEAU, C.;CHARDON, A. L., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 13, 2457-2459
  作者：RIVALLE, C.、BISAGNI, E.、ROUSSEAU, C.、CHARDON, A. L.

  DOI：——

  日期：——