2-dimethylamino-2-(2-thienyl)butyronitrile | 180056-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-dimethylamino-2-(2-thienyl)butyronitrile
• 英文别名: 2-(Dimethylamino)-2-thiophen-2-ylbutanenitrile
• CAS: 180056-93-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂S
• 分子量: 194.301
• InChiKey: MOYAMBPYHBUOFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dimethylamino-2-(2-thienyl)butyronitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以33%的产率得到N²,N²-Dimethyl-2-thiophen-2-yl-butane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure-Activity Relationship of Trimebutine Derivatives.

  摘要：

  通过利用异氰酸酯和腈的烷基化或酰基化反应合成了三美布丁衍生物。这些化合物的结肠收缩作用被进行了研究，发现T-1815具有强烈的结肠推进活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1168
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 在 sodium hydrogensulfite 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 18.0h， 生成 2-dimethylamino-2-(2-thienyl)butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure-Activity Relationship of Trimebutine Derivatives.

  摘要：

  通过利用异氰酸酯和腈的烷基化或酰基化反应合成了三美布丁衍生物。这些化合物的结肠收缩作用被进行了研究，发现T-1815具有强烈的结肠推进活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1168

文献信息

• Synthesis and Structure-Activity Relationship of Trimebutine Derivatives.
  作者：Hiroshi SAI、Yasuhiko OZAKI、Kimiaki HAYASHI、Yuichi ONODA、Kenji YAMADA

  DOI：10.1248/cpb.44.1168

  日期：——

  Trimebutine derivatives were synthesized by utilizing alkylation or acylation of isonitriles and nitrile as a key step. The colonic contractile effects of these compounds were examined, and T-1815 was found to have strong colonic propulsive activity.

  通过利用异氰酸酯和腈的烷基化或酰基化反应合成了三美布丁衍生物。这些化合物的结肠收缩作用被进行了研究，发现T-1815具有强烈的结肠推进活性。