2-[3,5-difluoro-4-(methylthio)-phenyl]-1-phenylethanone | 473299-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-[3,5-difluoro-4-(methylthio)-phenyl]-1-phenylethanone
• 英文别名: 2-[3,5-Difluoro-4-(methylthio)phenyl]-1-phenylethanone；2-(3,5-difluoro-4-methylsulfanylphenyl)-1-phenylethanone
• CAS: 473299-54-6
• 化学式: C₁₅H₁₂F₂OS
• 分子量: 278.322
• InChiKey: DEOFJYPURHYEDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 2-[3,5-difluoro-4-(methylthio)-phenyl]-1-phenylethanone 在 盐酸 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以to afford 2-[3,5-difluoro-4-(methylthio)phenyl]-1-phenylethanone oxime as white solid (6.2 g, 53%)的产率得到2-[3,5-Difluoro-4-(methylthio)phenyl]-1-phenylethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Fluoro-substituted benzenesulfonyl compounds for the treatment of inflammation

  摘要：

  治疗环氧合酶-2介导的疾病的方法包括向患者施用一种或多种对应于公式I的氟取代苯磺酰化合物的治疗有效量，其中A、X、n、R1、R2和R3如规范中所述，并且公式I内含有新的氟取代苯磺酰化合物。

  公开号：

  US20030149078A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(bromomethyl)-1,3-difluoro-2-(methylthio)benzene 、 α-(三甲基硅氧基)苯乙腈 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以68%的产率得到2-[3,5-difluoro-4-(methylthio)-phenyl]-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  Fluoro-substituted benzenesulfonyl compounds for the treatment of inflammation

  摘要：

  治疗环氧合酶-2介导的疾病的方法包括向受试者施用与化学式I:1相对应的一种或多种氟代苯磺酰化合物的治疗有效剂量，其中化学式I中的A、X、n、R1、R2和R3如规范中所述，并且包括化学式I中的新型氟代苯磺酰化合物。

  公开号：

  US20030032657A1

文献信息

• US6673818B2
  申请人：——

  公开号：US6673818B2

  公开（公告）日：2004-01-06
• US6699884B2
  申请人：——

  公开号：US6699884B2

  公开（公告）日：2004-03-02
• Fluoro-substituted benzenesulfonyl compounds for the treatment of inflammation
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20030032657A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  Methods of treating cyclooxygenase-2 mediated disorders comprising administering to a subject a therapeutically effective amount of one or more fluoro-substituted benzenesulfonyl compounds corresponding to Formula I: 1 wherein A, X, n, R 1 , R 2 , and R 3 are as described in the specification, and novel fluoro-substituted benzenesulfonyl compounds within Formula I.

  治疗环氧合酶-2介导的疾病的方法包括向受试者施用与化学式I:1相对应的一种或多种氟代苯磺酰化合物的治疗有效剂量，其中化学式I中的A、X、n、R1、R2和R3如规范中所述，并且包括化学式I中的新型氟代苯磺酰化合物。