methyl-3 tetrahydro-1,2,3,4 pyrido<2,3-b>pyrazine | 74983-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyl-3 tetrahydro-1,2,3,4 pyrido<2,3-b>pyrazine
• 英文别名: 3-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido<2,3-b>pyrazin；3-methyl-1H,2H,3H,4H-pyrido[2,3-b]pyrazine；3-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine
• CAS: 74983-05-4
• 化学式: C₈H₁₁N₃
• 分子量: 149.195
• InChiKey: LXLGRFMEIDKBOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡啶并吡嗪 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 methyl-3 tetrahydro-1,2,3,4 pyrido<2,3-b>pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Régiosélectivité de l'hydrogenation catalytique de quelques pyrido[2,3-b]pyrazines

  摘要：

  几种吡啶并[2,3-b]吡嗪在乙醇中的钯-碳催化加氢生成1,2,3,4-和5,6,7,8-四氢衍生物的混合物，除了两种情况：还原未取代的杂环的还原发生在吡嗪环上，在 2,3-二苯基衍生物的情况下，吡啶环被还原。在纯乙酸中，这种还原仅提供 1,2,3,4-四氢吡啶并[2,3-b] 吡嗪。对 2,3-二苯基吡啶并 [2,3-b] 吡嗪和几种二氢和四氢衍生物的还原作为溶剂酸度函数的研究表明，观察到的选择性可能来自部分氢化中间体的异构化。【期刊翻译】

  DOI：

  10.1139/v82-400

文献信息

• Heterocyclisch anellierte Pyrazin-1,4-dioxide; 1. Mitt.: Die positionsselektive Synthese von Pyrido[2,3-b]pyrazin-1,4-dioxiden
  作者：Dieter Binder、Christian R. Noe、Johannes Nu�baumer、Bernhard C. Prager

  DOI：10.1007/bf00903236

  日期：——
• BINDER D.; NOE C. R.; NUSSBAUMER J.; PRAGER B. C., MONATSH. CHEM., 1980, 11, NO 2, 407-411
  作者：BINDER D.、 NOE C. R.、 NUSSBAUMER J.、 PRAGER B. C.

  DOI：——

  日期：——
• CN116751170
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Régiosélectivité de l'hydrogénation catalytique de quelques pyrido[2,3-<i>b</i>]pyrazines
  作者：Jean-Marie Cosmao、Noel Collignon、Guy Queguiner

  DOI：10.1139/v82-400

  日期：1982.11.15

  ethanol of several pyrido[2,3-b]pyrazines leads to mixtures of the 1,2,3,4- and 5,6,7,8-tetrahydro derivatives except in two cases: the reduction of the nonsubstituted heterocycle takes place on the pyrazine ring and, in the case of the 2,3-diphenyl derivative, the pyridine ring is reduced. In pure acetic acid this reduction provides only 1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazines. A study of the reduction

  几种吡啶并[2,3-b]吡嗪在乙醇中的钯-碳催化加氢生成1,2,3,4-和5,6,7,8-四氢衍生物的混合物，除了两种情况：还原未取代的杂环的还原发生在吡嗪环上，在 2,3-二苯基衍生物的情况下，吡啶环被还原。在纯乙酸中，这种还原仅提供 1,2,3,4-四氢吡啶并[2,3-b] 吡嗪。对 2,3-二苯基吡啶并 [2,3-b] 吡嗪和几种二氢和四氢衍生物的还原作为溶剂酸度函数的研究表明，观察到的选择性可能来自部分氢化中间体的异构化。【期刊翻译】