4-ethynylcyclohexan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-ethynylcyclohexan-1-amine
• 英文别名: 4-Ethynylcyclohexan-1-amine
• 化学式: C₈H₁₃N
• mdl: MFCD26031295
• 分子量: 123.198
• InChiKey: BOIYQEFXOGKUHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethynylcyclohexan-1-amine 、 5,7-二甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 以65%的产率得到N-(4-ethynylcyclohexyl)-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO(1,5-A)PYRIMIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  [FR] PYRAZOLO(1,5-A)PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX

  摘要：

  这项发明提供了替代的吡唑并[1,5-a]嘧啶和相关的有机化合物，包含这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗医疗疾病的方法，例如高雪氏病、帕金森病、Lewy小体病、痴呆症或多系统萎缩症。本文描述的示例替代的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物包括5,7-二甲基-N-苯基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酰胺化合物及其变体。

  公开号：

  WO2016073895A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (trans-4-ethynylcyclohexyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到4-ethynylcyclohexan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO(1,5-A)PYRIMIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  [FR] PYRAZOLO(1,5-A)PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX

  摘要：

  这项发明提供了替代的吡唑并[1,5-a]嘧啶和相关的有机化合物，包含这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗医疗疾病的方法，例如高雪氏病、帕金森病、Lewy小体病、痴呆症或多系统萎缩症。本文描述的示例替代的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物包括5,7-二甲基-N-苯基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酰胺化合物及其变体。

  公开号：

  WO2016073895A1

文献信息

• Antibacterial Agents
  申请人：Miller William Henry

  公开号：US20090054418A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  2H-chromen-2-one derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans, are disclosed herein.

  本文揭示了用于治疗哺乳动物，尤其是人类细菌感染的2H-香豆素衍生物。
• Substituted pyrazolo[1,5-A]pyrimidines and their use in the treatment of medical disorders
  申请人：Lysosomal Therapeutics Inc.

  公开号：US10570135B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  The invention provides substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds described herein include 5,7-dimethyl-N-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide compounds and variants thereof.

  本发明提供了取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶及相关有机化合物、含有此类化合物的组合物、医用试剂盒以及使用此类化合物和组合物治疗患者的内科疾病（如戈谢病、帕金森病、路易体病、痴呆症或多系统萎缩）的方法。本文所述的示例性取代吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物包括5,7-二甲基-N-苯基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酰胺化合物及其变体。
• Aminoheteroaryl benzamides as kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US10660888B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a salt thereof; and therapeutic uses of these compounds. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds with a therapeutic co-agent.

  本发明提供了一种式（I）化合物或其盐； 以及这些化合物的治疗用途。本发明进一步提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物与治疗辅助试剂的组合物。
• Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines and their use in the treatment of medical disorders
  申请人：Bial—R&D Investments, S.A.

  公开号：US11091492B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  The invention provides substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds described herein include 5,7-dimethyl-N-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide compounds and variants thereof.

  本发明提供了取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶及相关有机化合物、含有此类化合物的组合物、医用试剂盒以及使用此类化合物和组合物治疗患者的内科疾病（如戈谢病、帕金森病、路易体病、痴呆症或多系统萎缩）的方法。本文所述的示例性取代吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物包括5,7-二甲基-N-苯基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酰胺化合物及其变体。
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2007377A2

  公开（公告）日：2008-12-31