N-(1H,1H,2H,2H,3H,3H-perfluoroundecyl)-N,N,N-tripropargylammonium bromide | 1361593-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(1H,1H,2H,2H,3H,3H-perfluoroundecyl)-N,N,N-tripropargylammonium bromide
• CAS: 1361593-80-7
• 化学式: Br*C₂₀H₁₅F₁₇N
• 分子量: 672.223
• InChiKey: QWBWKOLRZDUVRK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-全氟辛基丙醇 在 吡啶 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(1H,1H,2H,2H,3H,3H-perfluoroundecyl)-N,N,N-tripropargylammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  表面活性的保护/去保护及其在脂质体内容物控释中的应用

  摘要：

  在Cu（I）催化剂的存在下，通过含二硫键的重氮基交联剂使两种三炔丙基铵官能化的阳离子表面活性剂的胶束交联。在表面具有多个残留炔基的情况下，通过炔-叠氮化click点击反应，分别与2-叠氮乙醇和叠氮基封端的聚乙二醇反应，将所得的表面交联胶束（SCM）进行后官能化。由于掩埋的疏水性尾巴，所获得的水溶性纳米颗粒具有较低的表面活性。二硫苏糖醇（DTT）切割二硫键交联键暴露了疏水尾巴，并在添加DTT后2分钟内恢复了“笼状”表面活性剂的表面活性。

  DOI：

  10.1021/la2050702